3-[benzyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]propyl (E)-3-phenylprop-2-enoate | 185020-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[benzyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]propyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 185020-72-8
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₃
• 分子量: 425.527
• InChiKey: LEBJVHGDGFWIJX-XPWSMXQVSA-N

物化性质

• 沸点：
  654.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[benzyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]propyl (E)-3-phenylprop-2-enoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到(E)-N-Benzyl-N-(3-hydroxy-propyl)-3-phenyl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮环加成反应：哌啶体系的立体选择性合成

  摘要：

  通过从β-烯醛醛开始的分子内硝酮环加成，以及随后的所得稠合的δ-内酰胺的还原性开环，已经设计了异构化的官能化哌啶系统的合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00883-6
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙烯酰氯 、 N-苄基-3-氨基丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到3-[benzyl-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]amino]propyl (E)-3-phenylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  分子内硝酮环加成反应：哌啶体系的立体选择性合成

  摘要：

  通过从β-烯醛醛开始的分子内硝酮环加成，以及随后的所得稠合的δ-内酰胺的还原性开环，已经设计了异构化的官能化哌啶系统的合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00883-6

文献信息

• Intramolecular nitrone cycloaddition: Stereoselective synthesis of piperidine systems
  作者：Ugo Chiacchio、Antonio Rescifina、Francesco Casuscelli、Anna Piperno、Vincenzo Pisani、Roberto Romeo

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00883-6

  日期：1996.11

  A synthetic approach to isomerically functionalized piperidine systems has been designed by intramolecular nitrone cycloaddition, starting from β-enamidoaldehydes, and by subsequent reductive ring-opening of the obtained fused δ-lactams.

  通过从β-烯醛醛开始的分子内硝酮环加成，以及随后的所得稠合的δ-内酰胺的还原性开环，已经设计了异构化的官能化哌啶系统的合成方法。