3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-2,2-difluororibose | 95058-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-2,2-difluororibose
• 英文别名: (4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,3-difluorooxolan-2-ol
• CAS: 95058-79-0
• 化学式: C₁₇H₃₆F₂O₄Si₂
• 分子量: 398.638
• InChiKey: MFGRZRBHTXLXGQ-ZFXTZCCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-2,2-difluororibose 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribose and 2-deoxy-2,2'-difluoro-D-ribofuranosyl nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a002
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2,2-difluoro-1-oxoribose 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-2,2-difluororibose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribose and 2-deoxy-2,2'-difluoro-D-ribofuranosyl nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a002

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• HERTEL, LARRY W.
  作者：HERTEL, LARRY W.

  DOI：——

  日期：——
• HERTEL, L. W.;GROSSMAN, C. S.;KROIN, J. S.;MINEISHIB, S.;CHUBB, S.;NOWAK,+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 951-955
  作者：HERTEL, L. W.、GROSSMAN, C. S.、KROIN, J. S.、MINEISHIB, S.、CHUBB, S.、NOWAK,+

  DOI：——

  日期：——
• HERTEL, L. W.;KROIN, J. S.;MISNER, J. W.;TUSTIN, J. M., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2406-2409
  作者：HERTEL, L. W.、KROIN, J. S.、MISNER, J. W.、TUSTIN, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-deoxy-2,2-difluoro-D-ribose and 2-deoxy-2,2'-difluoro-D-ribofuranosyl nucleosides
  作者：L. W. Hertel、J. S. Kroin、J. W. Misner、J. M. Tustin

  DOI：10.1021/jo00246a002

  日期：1988.5