6-chloro-7H-indeno<2,1-c>quinolin-7-one | 138712-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-7H-indeno<2,1-c>quinolin-7-one
• 英文别名: 6-chloro-indeno[2,1-c]quinolin-7-one；6-Chlor-indeno[2,1-c]chinolin-7-on；6-chloro-7H-indeno[2,1-c]quinolin-7-one；6-chloroindeno[2,1-c]quinolin-7-one
• CAS: 138712-68-2
• 化学式: C₁₆H₈ClNO
• 分子量: 265.699
• InChiKey: AOZMJTBPEPSTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-7H-indeno<2,1-c>quinolin-7-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 7-hydroxy-6-(4-methyl-1-piperazinyl)-7H-indeno<2,1-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的5-HT受体配体的6-（4-甲基-1-哌嗪基）-7 H-茚并[2,1- c ]-喹啉衍生物的合成

  摘要：

  报告了实现标题化合物的两种合成途径。关键中间体，即3-羧基-4-苯基-2（1个H ^） -喹啉酮9，直接环化成相应的6-氯-7- ħ -茚并[2,1- c ^ ]喹啉-7-酮10或或者，将其酯化，还原为乙醇，氯化并环化成6-氯-7 H-茚并[2,1 - c ]喹啉8。氯茚并喹啉衍生物与N-甲基哌嗪的进一步反应得到哌嗪基衍生物4a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280727
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-4-phenylchinolin-3-carbonsaeurechlorid 在 三氯化铝 作用下， 生成 6-chloro-7H-indeno<2,1-c>quinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Sinn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 146,152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• QUINOLINE, NAPHTHALENE AND CONFORMATIONALLY CONSTRAINED QUINOLINE OR NAPHTHALENE DERIVATIVES AS ANTI-MYCOBACTERIAL AGENTS
  申请人：Chattopadhyaya Jyoti

  公开号：US20110059948A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The invention relates to a compound of general formula I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X or a tautomer and the stereochemically isomeric forms thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, a N-oxide form thereof or a pro-drug thereof. The compound is usable as a medicament for the treatment of mycobacterial disease.

  本发明涉及一种符合以下公式I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII、IX、X或其互变异构体，或其药学上可接受的盐、N-氧化物形式或前药的化合物。该化合物可用作治疗分枝杆菌病的药物。
• Borsche; Sinn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 532, p. 146,152
  作者：Borsche、Sinn

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-7<i>H</i>-indeno[2,1-<i>c</i>]-quinoline derivatives as potential 5-HT receptor ligands
  作者：M. Anzini、A. Cappelli、S. Vomero

  DOI：10.1002/jhet.5570280727

  日期：1991.11

  alternatively it was esterified, reduced to the alcohol, chlorinated and cyclized into the 6-chloro-7H-indeno[2,1-c]quinoline 8. Further reaction of the chloroindenoquinoline derivatives with N-methylpiperazine afforded the piperazinyl derivatives 4a-c.

  报告了实现标题化合物的两种合成途径。关键中间体，即3-羧基-4-苯基-2（1个H ^） -喹啉酮9，直接环化成相应的6-氯-7- ħ -茚并[2,1- c ^ ]喹啉-7-酮10或或者，将其酯化，还原为乙醇，氯化并环化成6-氯-7 H-茚并[2,1 - c ]喹啉8。氯茚并喹啉衍生物与N-甲基哌嗪的进一步反应得到哌嗪基衍生物4a-c。