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tert-butyl 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate | 1001022-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1001022-57-6
化学式
C18H24N4O2
mdl
——
分子量
328.414
InChiKey
SPDYHQNDCFTMHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    511.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NEW PYRIDINE ANALOGUES
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2041115A1
    公开(公告)日:2009-04-01
  • US8207199B2
    申请人:——
    公开号:US8207199B2
    公开(公告)日:2012-06-26
  • [EN] NEW PYRIDINE ANALOGUES<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE PYRIDINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2008004942A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula ( I ) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y12 inhibitors and as anti-trombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.
    [FR] La présente invention concerne certains nouveaux analogues de pyridine représentés par la Formule (I), des procédés permettant de préparer ces composés, leur utilisation comme inhibiteurs de P2Y12 et comme agents anti-thrombotiques, etc., leur utilisation comme médicaments dans les maladies cardiovasculaires, ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant.
  • [EN] AZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ AZOLE
    申请人:ASTELLAS PHARMA INC
    公开号:WO2010007966A1
    公开(公告)日:2010-01-21
    【課題】神経因性疼痛治療用医薬組成物の有効成分として有用な化合物を提供する。 【解決手段】発明者等は、FAAH阻害活性を有する化合物について鋭意検討した結果、N-(ピリジン-3-イル)オキシカルボニル-ピペリジン-4-イル基及びフェニル基で置換されたアゾール化合物又はその製薬学的に許容される塩が優れたFAAH阻害活性を示すことを知見し、本発明を完成させた。  本発明化合物は、優れたFAAH阻害活性を有し、ラット神経因性疼痛モデルにおいて抗アロディニア効果が確認できたことから、神経因性疼痛の予防剤及び/又は治療剤として有用である。
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