4-(1-hydroxybutan-2-yl)-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile | 132148-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-hydroxybutan-2-yl)-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 132148-54-0
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₂
• 分子量: 429.562
• InChiKey: NQTKPESNVBFWTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-hydroxybutan-2-yl)-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2-[(2S,12bS)-9-hydroxy-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]quinolizin-2-yl]butyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total syntheses of (±)-18,19-dihydrohunterburnine, (±)-10-0-methyl-18, 19-dihydrohunterburnine, (±)-10-hydroxycorynatheidol and (±)-10-methoxycorynantheidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90085-7
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚-3-乙酸 在 盐酸 、 potassium cyanide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(1-hydroxybutan-2-yl)-1-[2-(5-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective total syntheses of (±)-18,19-dihydrohunterburnine, (±)-10-0-methyl-18, 19-dihydrohunterburnine, (±)-10-hydroxycorynatheidol and (±)-10-methoxycorynantheidol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90085-7

文献信息

• Stereoselective total syntheses of (±)-18,19-dihydrohunterburnine, (±)-10-0-methyl-18, 19-dihydrohunterburnine, (±)-10-hydroxycorynatheidol and (±)-10-methoxycorynantheidol
  作者：Mauri Lounasmaa、Reija Jokela、Lasse-Pekka Tiainen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90085-7

  日期：1990.1