methyl 6-[[(1R,2R,3S,5S)-3-[methoxy(phenyl)phosphoryl]oxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]amino]hexanoate | 1026857-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[[(1R,2R,3S,5S)-3-[methoxy(phenyl)phosphoryl]oxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]amino]hexanoate
• CAS: 1026857-20-4
• 化学式: C₂₂H₃₃N₂O₆P
• 分子量: 452.488
• InChiKey: BTSAWBDRKHCCSQ-BARUVXDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[[(1R,2R,3S,5S)-3-[methoxy(phenyl)phosphoryl]oxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]amino]hexanoate 在 三甲基溴硅烷 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl]oxy-phenylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960522q
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 6-[[(1R,2R,3S,5S)-3-[methoxy(phenyl)phosphoryl]oxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-2-carbonyl]amino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960522q

文献信息

• Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis
  作者：Clifford E. Berkman、Gail E. Underiner、John R. Cashman

  DOI：10.1021/jo960522q

  日期：1996.1.1