benzyl (1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-3-phenylmethoxycarbonyloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 179944-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-3-phenylmethoxycarbonyloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 179944-82-2
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₈
• 分子量: 566.651
• InChiKey: JIZILMKUFYLSJG-WLBXEJSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-3-phenylmethoxycarbonyloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到benzyl (1R,2R,3S,5S)-3-hydroxy-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960522q
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S,5S)-3-(苯甲酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (1R,2R,3S,5S)-2-[(6-methoxy-6-oxohexyl)carbamoyl]-3-phenylmethoxycarbonyloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960522q

文献信息

• Synthesis of an Immunogenic Template for the Generation of Catalytic Antibodies for (−)-Cocaine Hydrolysis
  作者：Clifford E. Berkman、Gail E. Underiner、John R. Cashman

  DOI：10.1021/jo960522q

  日期：1996.1.1