(Z)-S-styrylethane thioate | 27675-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-S-styrylethane thioate
• 英文别名: cis-2-Styrol-thiolacetat；cis-S-Styryl-thioacetat；cis-β-acetylsulfanyl-styrene；cis-β-Acetylmercapto-styrol；(Z)-2-acetylthiovinylbenzene；S-[(Z)-2-phenylethenyl] ethanethioate
• CAS: 27675-80-5
• 化学式: C₁₀H₁₀OS
• 分子量: 178.255
• InChiKey: HEIVVOSJJRIBAI-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-S-styrylethane thioate 在 甲基锂 作用下， 生成 cis-Styryldisulfid
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of thiophene formation upon photolysis of enethiol esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00427a009
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 硫代乙酸 在 正庚烷 作用下， 生成 (Z)-S-styrylethane thioate
  参考文献：
  名称：

  Organic Sulfur Compounds. XIII.¹ Free-Radical Addition of Thiols to Phenylacetylene²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01068a023

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04871730A1

  公开（公告）日：1989-10-03

  A cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is amino or protected amino, R.sup.6 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, carboxy(lower) alkyl, protected carboxy(lower) alkyl, cyclo(lower) alkyl or cyclo (lower)alkenyl, and Z is CH or N; R.sup.2 is hydrogen, phenyl, pyridyl which may have a lower alkyl group, or cyano; and R.sup.3 is carboxy or protected carboxy; and pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种头孢菌素化合物，其公式为：##STR1##，其中R.sup.1是一个具有以下公式的基团：##STR2##，在该基团中R.sup.5是氨基或受保护的氨基，R.sup.6是氢，低级烷基，低级烯基，低级炔基，羧酸（低级）烷基，受保护的羧酸（低级）烷基，环（低级）烷基或环（低级）烯基，且Z是CH或N；R.sup.2是氢，苯基，可能带有低级烷基的吡啶基，或腈基；R.sup.3是羧酸或受保护的羧酸；以及药用可接受的盐。
• 3-(substituted-ethenyl or ethynyl-thiomethyl) cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04622318A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  The invention relates to new cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a group of the formula: ##STR2## in which R.sup.5 is amino or a protected amino group, R.sup.9 is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, cyclo(lower)alkenyl, carboxy(lower)alkyl, protected carboxy(lower)alkyl or saturated 4 to 8-membered heteromonocyclic group containing one sulfur atom, and Z is N or CH, R.sup.2 is cyano, phenyl, pyridyl, lower alkylpyridyl, or tri(lower)alkylsilyl, R.sup.3 is carboxy or protected carboxy, and A is --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--, and pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及具有高抗微生物活性的新头孢菌素化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是氨基或具有以下化学式的基团：##STR2## 在该式中，R.sup.5是氨基或受保护的氨基基团，R.sup.9是较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、环(较低)烯基、羧基(较低)烷基、受保护的羧基(较低)烷基或含有一个硫原子的饱和的4至8元杂单环基团，Z是N或CH，R.sup.2是氰基、苯基、吡啶基、较低的烷基吡啶基或三(较低)烷基硅基，R.sup.3是羧基或受保护的羧基，A是--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--，以及其药用可接受的盐。
• An Easy-to-Machine Electrochemical Flow Microreactor: Efficient Synthesis of Isoindolinone and Flow Functionalization
  作者：Ana A. Folgueiras-Amador、Kai Philipps、Sébastien Guilbaud、Jarno Poelakker、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/anie.201709717

  日期：2017.11.27

  Very little supporting electrolyte or none at all is needed in flow electrochemistry. Recycling and waste problems are eliminated as cyclization products are obtained in a fast and clean process.

  流动电化学中需要很少的辅助电解质或根本不需要。由于在快速，清洁的过程中获得了环化产品，因此消除了回收和废物问题。
• Radical Sequential Processes Promoted by 1,5-Radical Translocation Reaction:  Formation and [3 + 2] Anulation of Alkenesulfanyl Radicals
  作者：Laura Capella、Pier Carlo Montevecchi、Maria Luisa Navacchia

  DOI：10.1021/jo960279v

  日期：1996.1.1

  Radical addition of 2-substituted ethanethiols 1-5 to alkyl-, dialkyl-, and phenylacetylenes affords the corresponding beta-sulfanylalkenyl radicals, which can undergo 1,5-radical translocation (RT reaction) in competition with intermolecular hydrogen abstraction (HA reaction). The RT reaction is the first step of a sequential radical process leading to alkenesulfanyl radicals through an "intermolecular

  将2-取代的乙硫醇1-5自由基加成到烷基，二烷基和苯基乙炔上，得到相应的β-硫烷基烯基，与分子间夺氢（HA反应）竞争，可发生1,5-自由基移位（RT反应） 。RT反应是顺序自由基过程的第一步，其通过从烯烃到炔烃分子的“分子间硫烷基自由基加成反应”而产生链烷硫烷基。烯硫基自由基可以通过CC三键进行区域选择性的[3 + 2]模拟反应，最终通过将乙烯基的5-内环化到CC双键上最终生成噻吩产物。研究了乙硫醇和炔烃取代基的性质对RT / HA比的影响，并将讨论结果。
• New cephem compounds, processes for preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0133678A2

  公开（公告）日：1985-03-06

  New cephem compound of the formula : wherein R' is amino or acylamino, R2 is hydrogen, aryl which may have suitable substituent(s), a heterocyclic group which may have suitable substituent(s) or cyano, and R3 is carboxy or protected carboxy, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for its preparation and pharmaceutical compositions comprising them in association with a pharmaceutically acceptable, substantially non-toxic carrier or excipient. The invention also relates to intermediate compounds of the formula and their preparation and intermediate compounds of the formula

  式中R'为氨基或酰氨基，R2为氢、可具有适当取代基的芳基、可具有适当取代基的杂环基团或氰基，R3为羧基或受保护羧基的新头孢化合物及其药学上可接受的盐、其制备工艺以及由它们与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂组成的药物组合物。 本发明还涉及式的中间体化合物及其制备方法和式的中间体化合物