2-[2,6,6-三甲基-1,3,8-三氧代-9-(3,4,5-三甲氧基苯基)-7,9-二氢-5H-环戊并[b]喹啉-4-基]乙酸 | 78050-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-[2,6,6-三甲基-1,3,8-三氧代-9-(3,4,5-三甲氧基苯基)-7,9-二氢-5H-环戊并[b]喹啉-4-基]乙酸
• 英文名称: 2,6,6-Trimethyl-9-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-2,3,4,6,7,9-hexahydro-1H-cyclopenta<6>-quinoline-1,3,8-<5H>trione-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4H-Cyclopenta(b)quinoline-4-acetic acid, 1,2,3,5,6,7,8,9-octahydro-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,6,6-trimethyl-1,3,8-trioxo-；2-[2,6,6-trimethyl-1,3,8-trioxo-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-7,9-dihydro-5H-cyclopenta[b]quinolin-4-yl]acetic acid
• CAS: 78050-79-0
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₈
• 分子量: 483.518
• InChiKey: XDMSWKWKYMSCAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)acetic acid 、 5-Methyl-3-(3',4',5'-trimethoxybenzylidene)-cyclopentane-1,2,4-trione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-[2,6,6-三甲基-1,3,8-三氧代-9-(3,4,5-三甲氧基苯基)-7,9-二氢-5H-环戊并[b]喹啉-4-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of some derivatives of condensed 1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00765716

文献信息

• VITOLINYA R. O.; STANKEVICH EH. I.; GRINSHTEJN EH. EH.; DREJMANE A. YA., XIM. FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 1, 39-42
  作者：VITOLINYA R. O.、 STANKEVICH EH. I.、 GRINSHTEJN EH. EH.、 DREJMANE A. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of some derivatives of condensed 1,4-dihydropyridines
  作者：R. O. Vitolinya、É. I. Stankevich、É. É. Grinshtein、A. Ya. Dreimane

  DOI：10.1007/bf00765716

  日期：1981.1