diethyl 1-(1-cyanocyclobutyl)-1H-indole-2,6-dicarboxylate | 1014694-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-(1-cyanocyclobutyl)-1H-indole-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-(1-cyanocyclobutyl)indole-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1014694-92-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₄
• 分子量: 340.379
• InChiKey: WPSWTMZWIDPFAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-(1-cyanocyclobutyl)-1H-indole-2,6-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到ethyl 1'-oxo-2',3'-dihydro-1'H-spiro[cyclobutane-1,4'-pyrazino[1,2-a]indole]-7'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.58h， 生成 diethyl 1-(1-cyanocyclobutyl)-1H-indole-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。

  公开号：

  WO2014149164A1

文献信息

• MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.

  公开号：US20150376208A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物和使用方法。
• MK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10138256B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• [EN] MK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS MK2 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014149164A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Pyrazinoindolone inhibitors of MAPKAP-K2
  作者：D.R. Goldberg、Y. Choi、D. Cogan、M. Corson、R. DeLeon、A. Gao、L. Gruenbaum、M.H. Hao、D. Joseph、M.A. Kashem、C. Miller、N. Moss、M.R. Netherton、C.P. Pargellis、J. Pelletier、R. Sellati、D. Skow、C. Torcellini、Y.-C. Tseng、J. Wang、R. Wasti、B. Werneburg、J.P. Wu、Z. Xiong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.12.037

  日期：2008.2

  Optimization of pyrazinoindolone inhibitors of MAPKAP-K2 (MK2) provides a reasonable balance of cellular potency and physicochemical properties. Mechanistic studies support the inhibition of MK2 which is responsible for the sub-micromolar cellular efficacy. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.