(1H-indol-1-yl)(morpholino)methanone | 1353752-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1H-indol-1-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: Indol-1-yl(morpholin-4-yl)methanone
• CAS: 1353752-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: XHQCKJRTDNZVJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H-indol-1-yl)(morpholino)methanone 在 aluminum (III) chloride 、 pentamethylcyclopentadienyl(benzene)cobalt(III) hexafluorophosphate 、 potassium acetate 、 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-(3-oxo-2-phenyl-3H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Cp*CoIII 催化氧化还原中性定向 C-H 烯基化/环化序列合成吡咯并吲哚酮

  摘要：

  描述了 Cp*Co(III) 催化剂与相关 Cp*Rh(III) 催化剂相比的独特合成效用。C2 选择性吲哚烯基化/环化序列在催化量的 [Cp*Co(III)(C6H6)](PF6)2 复合物和 KOAc 的作用下顺利进行。将烯基-Cp*Co 物质分子内加成到氨基甲酰基部分，在一锅中以 58-89% 的产率得到吡咯并吲哚酮。在 Cp*Co(III) 配合物和 Cp*Rh(III) 配合物的催化活性之间观察到明显的差异，突出了有机钴物种独特的亲核活性。Cp*Co(III) 催化也适用于 N-氨基甲酰基吲哚的简单烯基化过程，广泛的炔烃，包括末端炔烃，适用于以 50-99% 的产率得到 C2-烯基化吲哚。

  DOI：

  10.1021/ja5008432
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1H-indol-1-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  N-杂芳基不对称的简单无光气直接途径 尿素

  摘要：

  一种新的不对称合成的简单方法 尿素 HetNC（O）NRR'（HetNH = 吡咯， 吲哚， 咔唑; R，R'= H，烷基， 芳基）的研究，涉及N的N-苯氧羰基衍生物的直接反应。吡咯， 吲哚 和 咔唑，HetNCO 2 Ph，胺类。氨解反应可以通过以下方式催化idine 基本DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene）通常在非常温和的条件下，并通过避免直接基于多步程序和有毒物质的传统规程的途径提供了直接便捷地进入目标产品的途径 光气 或光气衍生物。

  DOI：

  10.1039/c1gc15984d

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed C–H Alkenylation/Directing Group Migration for the Regio- and Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Xiaowei Wu、Yangbin Lu、Jin Qiao、Wenhao Dai、Xiuwen Jia、Hangcheng Ni、Xiaoning Zhang、Hong Liu、Fei Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03077

  日期：2020.12.4

  indoles and alkynes for the assembly of tetrasubstituted alkenes is reported. The carbamoyl directing group migrates to the carbon of the alkene moiety of the products through rare Rh-catalyzed C–N bond cleavage after the C–H alkenylation step and thus acts as an internal amidation reagent. This protocol shows broad substrate scope, excellent regio/stereoselectivity, and good to excellent yields.

  据报道，Rh（III）催化的吲哚和炔烃之间的C–H烯基化/导向基团迁移级联反应可组装四取代烯烃。在C–H链烯基化步骤之后，氨基甲酰基导向基团通过罕见的Rh催化的C–N键裂解，迁移到产物的烯烃部分的碳上，从而充当内部酰胺化试剂。该方案显示了广泛的底物范围，出色的区域/立体选择性以及良好的优异产率。
• Chemoselective N-Acylation of Indoles and Oxazolidinones with Carbonylazoles
  作者：Stephen T. Heller、Erica E. Schultz、Richmond Sarpong

  DOI：10.1002/anie.201203976

  日期：2012.8.13

  Unique reactivity: In the presence of more reactive amine and alcohol functional groups and of carboxylic acids, the chemoselective N‐acylation of indoles (see scheme) and oxazolidinones is achieved by taking advantage of the unique reactivity of carbonylazole acylating agents with catalytic amounts of 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU).

  独特的反应性：在存在更多的反应性胺和醇官能团以及羧酸的情况下，吲哚和恶唑烷酮的化学选择性N-酰化是通过利用催化量为1的羰基唑酰化剂的独特反应性来实现的，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯（DBU）。
• Stereoselective Synthesis of Tetrasubstituted Alkenes via a Cp*Co ^III ‐Catalyzed C−H Alkenylation/Directing Group Migration Sequence
  作者：Hideya Ikemoto、Ryo Tanaka、Ken Sakata、Motomu Kanai、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1002/anie.201703193

  日期：2017.6.12

  economical and stereoselective synthesis of tetrasubstituted α,β‐unsaturated amides was achieved by a Cp*CoIII‐catalyzed C−H alkenylation/directing group migration sequence. A carbamoyl directing group, which is typically removed after C−H functionalization, worked as an internal acylating agent and migrated onto the alkene moiety of the product. The directing group migration was realized with the

  通过Cp * Co III催化的CH烯基化/方向基团迁移序列，实现了高度原子经济和立体选择性的四取代α，β-不饱和酰胺的合成。通常在CH官能化后被除去的氨基甲酰基导向基团作为内部酰化剂起作用，并迁移到产物的烯烃部分上。使用Cp * Co III催化剂可实现导向基团的迁移，而相关的Cp * Rh III催化剂则不会促进迁移过程。将产物进一步转化为两种类型的三环化合物，其中一种具有荧光性质。
• Rhodium(III)-Catalyzed Enantioselective Coupling of Indoles and 7-Azabenzonorbornadienes by C−H Activation/Desymmetrization
  作者：Xifa Yang、Guangfan Zheng、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201811998

  日期：2019.1.2

  Chiral rhodium(III) cyclopentadienyl catalysts (CpXRhIII) play significant roles in asymmetric arene C−H activation. Rh/Ir‐catalyzed couplings of arenes and strained rings have been well‐studied, but they have been limited to racemic systems. Reported in this work is the CpxRhIII/AgSbF6‐catalyzed enantioselective desymmetrizative C−C coupling of N‐pyrimidylindoles and 7‐azabenzonorbornadienes with

  手性铑（III）环戊二烯基催化剂（Cp X Rh III）在不对称芳烃CH活化中起重要作用。芳烃和应变环的Rh / Ir催化偶联已得到了很好的研究，但仅限于外消旋体系。这项工作报告的是Cp x Rh III / AgSbF 6催化的N-嘧啶吲哚和7-氮杂苯并降冰片二烯的对映选择性脱对称CC偶联，具有较高的效率和对映选择性。AgSbF 6的作用已经通过机理研究确定。AgSbF 6 通过抑制吲哚的C3-H活化来增强催化活性，否则该活化将导致催化不活泼的物种。
• Metal-Free Directed Diastereoselective C2,C3-Cyclopropanation of Substituted Indoles with Diazoesters
  作者：Jayanta Ghorai、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01197

  日期：2019.5.3

  A metal-free directed C2,C3-cyclopropanation of suitably substituted indoles with α-diazo esters has been accomplished for the diastereoselective synthesis of cyclopropane-fused indolines in good yield. This method works well with a wide range of differently substituted α-diazo esters as well as indole derivatives and shown excellent compatibility for diverse directing group like pyridyl, pyrimidyl

  用α-重氮酯对适当取代的吲哚进行了无金属的直接C2，C3-环丙烷化反应，从而以高收率选择性合成了环丙烷稠合的二氢吲哚。此方法适用于各种不同取代的α-重氮酯以及吲哚衍生物，并且对于各种定向基团（如吡啶基，嘧啶基，酰基和脲衍生物）显示出优异的相容性。此外，初步的机械研究表明，指导小组对于已发展的转型的重要性。