8-(2-oxopropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbaldehyde | 175662-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(2-oxopropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbaldehyde
• CAS: 175662-24-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: WSFFJILBQICIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(2-oxopropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbaldehyde 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 KO-¹Amy 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 戊醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-methylspiro<4,5>deca-3,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  环酮螺环戊环化的简单策略。（±）-香酮的正式全合成

  摘要：

  环酮（或无环酮的4,4-二取代环戊烯酮）螺环戊环化的一般和简单方法及其在构成手性前体的前手性前体合成螺旋二烯酮中的应用构成了（±）-±酮的正式全合成（）。描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00109-8
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氧气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 丙酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 38.17h， 生成 8-(2-oxopropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环酮螺环戊环化的简单策略。（±）-香酮的正式全合成

  摘要：

  环酮（或无环酮的4,4-二取代环戊烯酮）螺环戊环化的一般和简单方法及其在构成手性前体的前手性前体合成螺旋二烯酮中的应用构成了（±）-±酮的正式全合成（）。描述。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00109-8

文献信息

• Difunctionalization of ketones <i>via gem</i>-bis(boronates) to synthesize quaternary carbon with high selectivity
  作者：Purui Zheng、Yujie Zhai、Xiaoming Zhao、Tao XU

  DOI：10.1039/c8cc07781a

  日期：——

  quaternary centres from ketones via the diborylation process and Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. This methodology, which simultaneously introduces two different kinds of electrophilic structures, exhibits a large substrate scope and high functional group tolerance. The reaction products with aldehyde and allylic groups have proved to be versatile synthons to prepare complex molecules crucial for natural

  全碳四元中心是重要且普遍的结构框架，但它们的制备途径很少且具有挑战性，尤其是使用常见底物的方法。本文中，我们报道了通过二氢甲酰化过程和Suzuki-Miyaura交叉偶联反应从酮构建全碳四元中心的便捷过程。该方法同时引入两种不同的亲电结构，具有较大的底物范围和较高的官能团耐受性。已证明具有醛和烯丙基基团的反应产物是通用的合成子，用于制备对于天然产物合成至关重要的复杂分子。
• Claisen Rearrangement Based Methodology for the Spiroannulation of a Cyclopentane Ring. Formal Total Synthesis of (±)-Acorone and Isoacorones
  作者：A Srikrishna、P Praveen Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00743-2

  日期：2000.10

  A Claisen rearrangement based methodology for spiroannulation of a cyclopentane ring to cyclic precursors and its application in the formal total synthesis of acorones 1 is described. Thus, Claisen rearrangement of 2-cycloalkylideneethanols 12 with 2-methoxypropene and a catalytic amount of mercuric acetate generates 4,4-substituted hex-5-en-2-ones 13. Ozonolytic cleavage of the terminal olefin in the enones 13 and intramolecular aldol condensation of the resulting keto-aldehydes 14 furnishes the spiroannulated compounds 15. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.