1-(4-chloro-phenyl)-1H-benzotriazol-5-ylamine | 54883-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-1H-benzotriazol-5-ylamine
• 英文别名: 1-(4-Chlor-phenyl)-1H-benzotriazol-5-ylamin；1-(4-Chlorophenyl)benzotriazol-5-amine
• CAS: 54883-81-7
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: MLKDULLSJLNWFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-1H-benzotriazol-5-ylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 9H-1,2,3-三唑并[4,5-f]喹啉-9-酮,8-乙酰基-3-(4-氯苯基)-3,6-二氢-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives

  摘要：

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。

  DOI：

  10.1135/cccc19920397
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-5-硝基-1H-苯并[d] [1,2,3]三唑 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-1H-benzotriazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cyclization of Some 5-Aminobenzimidazole and 5-Aminobenzotriazole Derivatives

  摘要：

  2,4-戊二酮，3-氧代丁腈和甲基、乙基3-氧代丁酸的烷氧基亚甲基衍生物I与取代的1-苯基-5-氨基苯并咪唑和苯并三唑II反应，生成亲核取代产物III和IV，这些产物带有酯基，经过热环化反应形成相应的8-乙酰基-3-苯基-6,9-二氢-3H-氮杂[4,5-f]喹啉-9-one V和VI。给出了红外、紫外、1H和13C NMR数据。

  DOI：

  10.1135/cccc19920397

文献信息

• Carter et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 337,340
  作者：Carter et al.

  DOI：——

  日期：——