3,3-dimethyl-12-(2-fluorophenyl)-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo [4, 5][1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-1(2 h)-one | 1619231-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3,3-dimethyl-12-(2-fluorophenyl)-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo [4, 5][1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-1(2 h)-one
• 英文别名: 12-(2-fluorophenyl)-3,3-dimethyl-4,12-dihydro-2H-[1,3]benzothiazolo[2,3-b]quinazolin-1-one
• CAS: 1619231-77-4
• 化学式: C₂₂H₁₉FN₂OS
• 分子量: 378.47
• InChiKey: INMSFICFVUXSHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 2-氟苯甲醛 以93%的产率得到3,3-dimethyl-12-(2-fluorophenyl)-2,3,4,12-tetrahydro-1H-benzo [4, 5][1,3]thiazolo[2,3-b]quinazolin-1(2 h)-one
  参考文献：
  名称：

  氟化铁：无溶剂条件下一锅合成4 H-嘧啶[2,1- b ]苯并噻唑的最有效催化剂

  摘要：

  描述了一种在无溶剂介质中制备4 H-嘧啶并[2,1- b ]苯并噻唑衍生物的新型氟化铁辅助方便高效策略。该反应可以在低催化剂负载下以优异的官能团耐受性进行。催化剂可以容易地回收并再用于至少三轮反应的下一步反应，而对产物的收率没有任何明显的影响。易于回收的催化剂和高收率的产品使该方案具有吸引力，可持续性和经济性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.094

文献信息

• An efficient organopromotor <scp>L‐arginine</scp> facilitated synthesis of thiazolo[3,2‐a]pyrimidine derivatives in <scp>EtOH:H₂O</scp> solvent
  作者：Amit Kumar Sharma、Anjali Jaiswal、Anu Mishra、Shweta Jaiswal、Bartendu Pati Tripathi、Jaya Singh、Jagdamba Singh

  DOI：10.1002/jhet.4730

  日期：2023.12

  The current strategy is the first example of amino acid promoted, green synthesis of a series of thiazolo[3,2-a]pyrimidines via the formation of CN and CC bonds. The major advantages of the present methodology such as recyclability of catalyst, operational simplicity, easy scale-up, wide substrate scope, easy work-up, inexpensive, excellent yields, and high atom economy make it a distinct improvement

  描述了一种高效、一锅、多组分、L-精氨酸催化的噻唑并[3,2-a]嘧啶合成方法。L-精氨酸是一种容易获得、可生物降解、廉价且有前途的生物有机分子。目前的策略是通过形成C - N和C - C键来绿色合成一系列噻唑并[3,2-a]嘧啶的第一个例子。本方法的主要优点，例如催化剂的可回收性、操作简单、易于放大、底物范围宽、易于后处理、廉价、优异的产率和高原子经济性，使其比现行策略有明显的改进。