(4S)-tert-butyl 4-(3-benzyloxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 849438-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-tert-butyl 4-(3-benzyloxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: 4(S)-(2-benzyloxycarbonyl-ethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (4S)-4-[3-(benzyloxy)-3-oxopropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4S)-2,2-dimethyl-4-(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 849438-12-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: ORLHIMCEHKQTPD-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-tert-butyl 4-(3-benzyloxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 镍 、 1-羟基苯并三唑 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.58h， 生成 (4S,7S,9aR)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-oxo-1,2,3,4,7,8,9,9a-octahydroquinolizine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对映体纯肽模拟支架 2-Oxo-1-氮杂双环 [4.4.0] 癸烷的一种新的非对映选择性合成方法

  摘要：

  已开发出一种合成未取代和 C-7 取代的氮杂双环 [4.4.0] 癸烷二肽（23、30a 和 30b）的通用方法，它们可用作二肽模拟物。这种新方法的关键步骤涉及恶唑烷醛 5 和砜 7 的偶联反应，两者均来自 L-谷氨酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400709
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (4S)-tert-butyl 4-(3-benzyloxy-3-oxopropyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯肽模拟支架 2-Oxo-1-氮杂双环 [4.4.0] 癸烷的一种新的非对映选择性合成方法

  摘要：

  已开发出一种合成未取代和 C-7 取代的氮杂双环 [4.4.0] 癸烷二肽（23、30a 和 30b）的通用方法，它们可用作二肽模拟物。这种新方法的关键步骤涉及恶唑烷醛 5 和砜 7 的偶联反应，两者均来自 L-谷氨酸。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400709

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。
• Amino Alcohol Derivatives And Their Use As Renin Inhibitor
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090118281A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新型氨基醇，其一般式为（I），其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6各自具有详细说明中所示的定义，以及其制备的方法和将这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• Amino alcohol derivatives and their use as renin inhibitor
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07767690B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The application relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 each have the definitions illustrated in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新型氨基醇，其通式为（I），其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6各自具有详细说明中所示的定义，以及其制备方法和将这些化合物用作药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• WO2008/116302
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of Orthogonally Protected Enantiopure 2,9-Diaminodecanedioic Acid: A Model for a New General Method for the Synthesis of Orthogonally Protected α,α’-Diaminodicarboxylic Acids
  作者：N. André Sasaki、Cyrille Truchot

  DOI：10.3987/com-04-s(p)40

  日期：——