methyl acridine-2-carboxylate | 54328-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl acridine-2-carboxylate
• CAS: 54328-74-4
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: ATUWQVMISCZEIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  413.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-ethynylquinoline-3-carbaldehyde 、 巯基乙酸甲酯 在 氢化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到methyl acridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过新型的苯并环化反应可快速获得苯并退火的杂环，萘和多取代的苯

  摘要：

  描述了新颖，高效，强大的巯基乙酸甲酯触发苯环化反应。前体是在内部炔烃的邻位带有羰基的杂环，芳族或无环化合物。该方法不需要过渡金属催化剂，而且通常用于制备各种苯并-退火的杂环，萘和苯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.073

文献信息

• Frangible compounds for pathogen inactivation
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：US20040029897A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Compounds and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for in vitro or in vivo use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.

  描述了用于使材料中的病原体失活的化合物和方法，包括用于使生物材料中的病原体失活的组合物和方法，例如红细胞制备物和血浆。这些化合物和方法可用于处理用于体外或体内使用的材料，如临床测试或输血。这些化合物被设计为特异性结合和与核酸反应，然后降解形成分解产物。降解反应最好比与核酸的反应慢。
• [EN] FRANGIBLE COMPOUNDS FOR PATHOGEN INACTIVATION<br/>[FR] COMPOSES FRANGIBLES POUR INACTIVATION PATHOGENE
  申请人：CERUS CORPORATION

  公开号：WO1998030545A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) Compounds and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for $i(in vitro) or $i(in vivo) use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.(FR) La présente invention concerne des composés et des procédés permettant d'inactiver des pathogènes dans des matériaux comportant des compositions et des procédés d'inactivation de pathogènes dans des matériaux biologiques tels que des préparations de globules rouges et de plasma. Les compositions et les procédés peuvent être utilisés pour le traitement de matériaux destinés à une utilisation $i(in vitro) ou $i(in vivo) telle qu'essai clinique ou transfusion. Les composés sont conçus de manière à se lier spécifiquement à un acide nucléique et à réagir avec ledit acide et, ensuite, à se dégrader sous forme de produits de fractionnement. La réaction de dégradation est, de préférence plus lente que la réaction avec l'acide nucléique.

  (中文) 本文描述了用于使材料中的病原体失活的化合物和方法，包括用于在生物材料中使病原体失活的组合物和方法，例如红细胞制备和血浆。这些化合物和方法可用于处理用于体内或体外使用的材料，例如临床测试或输血。这些化合物旨在特异性地结合并与核酸反应，然后分解形成分解产物。分解反应最好比与核酸的反应慢。
• Synthesis of acridines <i>via</i> copper-catalyzed amination/annulation cascades between arylboronic acids and anthranils
  作者：Yuge Li、Liang Xu、Yu Wei

  DOI：10.1039/d2ob01705a

  日期：——

  Copper-catalyzed tandem cyclization reactions between arylboronic acids and anthranils have been established, providing new approaches for one-pot assembly of azacycle acridines. This one-pot protocol features simple operation, precious-metal-free conditions and good functional group compatibility, thus providing an efficient approach for the synthesis of a variety of acridines in moderate to good

  已经建立了铜催化的芳基硼酸和邻氨基苯甲酸之间的串联环化反应，为氮杂环吖啶的一锅法组装提供了新途径。该一锅法操作简单，无贵金属条件，官能团相容性好，为多种吖啶的中等收率合成提供了一种有效途径。
• Frangible Compounds for Pathogen Inactivation
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1364944A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  Compound and methods for inactivating pathogens in materials are described, including compositions and methods for inactivating pathogens in biological materials such as red blood cell preparations and plasma. The compounds and methods may be used to treat materials intended for in vitro or in vivo use, such as clinical testing or transfusion. The compounds are designed to specifically bind to and react with nucleic acid, and then to degrade to form breakdown products. The degradation reaction is preferably slower than the reaction with nucleic acid.

  描述了用于灭活材料中病原体的化合物和方法，包括用于灭活红细胞制剂和血浆等生物材料中病原体的组合物和方法。这些化合物和方法可用于处理体外或体内使用的材料，如临床测试或输血。这些化合物可与核酸发生特异性结合和反应，然后降解形成分解产物。降解反应最好比与核酸的反应慢。
• FRANGIBLE COMPOUNDS FOR PATHOGEN INACTIVATION
  申请人：Cerus Corporation

  公开号：EP1021414A1

  公开（公告）日：2000-07-26