1,1-(ethylenedioxy)-3-methyl-4-methylene-3-(2-oxopropyl)-cyclohexane | 159046-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-(ethylenedioxy)-3-methyl-4-methylene-3-(2-oxopropyl)-cyclohexane
• CAS: 159046-84-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: KLGGLDYPOMZMRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-(ethylenedioxy)-3-methyl-4-methylene-3-(2-oxopropyl)-cyclohexane 在 氢氧化钾 、 二甲基硫 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （±）-同型内酰胺基-B的立体选择性合成

  摘要：

  描述了从Hagemann酯开始的高立体选择性形式的高乙内酰胺-B，酮基酮和酮螺内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85072-0
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-1,4-二噁螺[4.5]-7-癸烯-8-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1-(ethylenedioxy)-3-methyl-4-methylene-3-(2-oxopropyl)-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  （±）-同型内酰胺基-B的立体选择性合成

  摘要：

  描述了从Hagemann酯开始的高立体选择性形式的高乙内酰胺-B，酮基酮和酮螺内酯的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85072-0

文献信息

• Isomerisation of 1-methylene-2-methyl-2-(2-oxopropyl)-cyclohexanes to 2-methylene-1-methyl-1-(2-oxopropyl)-cyclohexanes by ene and retro-ene reaction
  作者：Adusumilli Srikrishna、Somepalli Venkateswarlu、Sankuratri Nagaraju、Kathiresan Krishnan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85350-3

  日期：1994.1

  Thermal activation of the normal Claisen products, the enones 4, 7 and 14 in the presence of a catalytic amount of propionic acid generated the isomeric enones 6, 9 and 15 via the sequential intramolecular ene-reaction of the enol tautomer followed by 1,5-hydrogen transfer (or retro ene-reaction) of the resultant acetyl cyclopropane intermediate. Conversion of the enones 9 and 15 into the corresponding

  正常克莱森产物的热活化，烯酮4,7和14中的丙酸催化量的存在所产生同分异构的烯酮6,9和15通过互变异构体，随后1,5烯醇的连续分子内烯反应所得乙酰基环丙烷中间体的-氢转移（或逆烯反应）。将烯酮9和15转化成相应的环己酮10和16，建立了重排产物的结构。
• A stereoselective synthesis of (±)-homogynolide-B
  作者：Adusumilli Srikrishna、Sankuratri Nagaraju、Somepalli Venkateswarlu

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85072-0

  日期：1994.1

  A highly stereoselective formal total synthesis of homogynolide-B the ketoketals and the ketospirolactone starting from Hagemann's ester is described.

  描述了从Hagemann酯开始的高立体选择性形式的高乙内酰胺-B，酮基酮和酮螺内酯的全合成。