cis-2-Methyl-2,4-hexadien | 32763-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-2-Methyl-2,4-hexadien
• 英文别名: (4Z)-2-methylhexa-2,4-diene
• CAS: 32763-69-2
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: PRTJSZPCEHPORP-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 cis-2-Methyl-2,4-hexadien 生成 (1R,4S,5R,6R)-5-methyl-6-(2-methylprop-1-enyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  REYNOLDS, DAN W.;LORENZ, KURT T.;CHIOU, HUH-SUN;BELLVILLE, DENNIS J.;PABO+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 16, 4960-4968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 cis-2-Methyl-2,4-hexadien
  参考文献：
  名称：

  Cocker, Wesley; Geraghty, Niall W. A.; McMurry, T. Brian H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2245 - 2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactions of allenes with N-phenylmaleimide. A two-step, diradical-intermediate process
  作者：Daniel J. Pasto、Peter F. Heid、Steven E. Warren

  DOI：10.1021/ja00377a022

  日期：1982.6

  e process. The stereochemical features controlling the formation of the stereoisomeric diradical intermediates and their ring closures are discussed. In addition to the cycloaddition processes, competitive ene reactions occur to produce intermediate dienes, which react further to produce 1:2 adducts or nonreactive alkyne-containing 1:1 adducts. These ene reactions also appear to proceed via diradical

  在取代的丙二烯与 N-苯基马来酰亚胺的环加成反应中确定了立体选择性、化学选择性、相对反应性和动力学同位素效应。将这些结果与 1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的环加成和苯硫醇与丙二烯的自由基链加成的研究结果进行比较，强烈表明与 N-苯基马来酰亚胺的环加成是通过两个-步骤，双自由基中间过程。讨论了控制立体异构双自由基中间体形成的立体化学特征及其闭环。除了环加成过程外，还会发生竞争性烯反应以生成中间体二烯，它们进一步反应生成 1:2 加合物或非反应性含炔烃的 1:1 加合物。
• A synthesis of conjugated dienes from aromatic, five-membered heterocycles
  作者：Ernest Wenkert、Michael H. Leftin、Enrique L. Michelotti

  DOI：10.1039/c39840000617

  日期：——

  Reaction of furan, thiophene, selenophene, and tellurophene as well as 2-methyl and 2,5-dimethyl derivatives of the first two heterocycles with phenyl-, methyl-, and n-butyl-magnesium bromides in the presence of ligated nickel dichloride are shown to yield buta-1,3-dienes mostly with retention of configuration.

  在连接的二氯化镍存在下，呋喃，噻吩，硒基和碲二苯以及前两个杂环的2-甲基和2,5-二甲基衍生物与苯基，甲基和正丁基溴化镁的反应是显示出产生大部分保留构型的buta-1,3-二烯。
• Zefirov, N. S.; Kozhushkov, S. I.; Kuznetsova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1863 - 1873
  作者：Zefirov, N. S.、Kozhushkov, S. I.、Kuznetsova, T. S.、Sosonkin, I. M.、Domarev,A. M.、et al

  DOI：——

  日期：——
• Ag+-catalyzed rearrangements. XIV. Influence of structural features of the course of bicyclo[1.1.0]butane rearrangements catalyzed by silver(I) ion
  作者：Leo A. Paquette、Richard P. Henzel、Stanley E. Wilson

  DOI：10.1021/ja00777a021

  日期：1972.11
• Hopf, Henning; Plagens, Andreas; Walsh, Robin, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 825 - 835
  作者：Hopf, Henning、Plagens, Andreas、Walsh, Robin

  DOI：——

  日期：——