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cis-1,2-Dimethylcycloocten

中文名称
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中文别名
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英文名称
cis-1,2-Dimethylcycloocten
英文别名
1,2-dimethyl-1-cyclooctene;(Z)-1,2-dimethylcyclooct-1-ene;1,2-dimethyl-cis-cyclooctene;1,2-Dimethyl-cis-cycloocten;dimethylcyclooctene;Cyclooctene, 1,2-dimethyl-;(1Z)-1,2-dimethylcyclooctene
cis-1,2-Dimethylcycloocten化学式
CAS
——
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
SFGYZTPBAOYZTF-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic Polyolefins. XXII. Substituted Cycloöctatetraenes from Substituted Acetylenes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01121a046
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dimethyl-cyclooctatetraene 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 作用下, 生成 cis-1,2-Dimethylcycloocten
    参考文献:
    名称:
    Cyclic Polyolefins. XXII. Substituted Cycloöctatetraenes from Substituted Acetylenes1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01121a046
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文献信息

  • Cyclobutene vs 1,3-Diene Formation in the Gold-Catalyzed Reaction of Alkynes with Alkenes: The Complete Mechanistic Picture
    作者:M. Elena de Orbe、Laura Amenós、Mariia S. Kirillova、Yahui Wang、Verónica López-Carrillo、Feliu Maseras、Antonio M. Echavarren
    DOI:10.1021/jacs.7b03005
    日期:2017.8.2
    The intermolecular gold(I)-catalyzed reaction between arylalkynes and alkenes leads to cyclobutenes by a [2 + 2] cycloaddition, which takes place stepwise, first by formation of cyclopropyl gold(I) carbenes, followed by a ring expansion. However, 1,3-butadienes are also formed in the case of ortho-substituted arylalkynes by a metathesis-type process. The corresponding reaction of alkenes with aryl-1
    芳基炔烃与烯烃之间的分子间金(I)催化反应通过[2 + 2]环加成反应逐步生成环丁烯,该过程逐步进行,首先形成环丙基金(I)卡宾,然后进行环扩环。但是,在邻位的情况下也会形成1,3-丁二烯复分解型方法取代了芳基炔烃。烯基与芳基炔烃对应的烯烃与芳基-1,3-丁二炔的相应反应仅产生环丁烯。在密度泛函理论计算的基础上,提出了炔烃与烯烃的金(I)催化反应的综合机理,表明生成环丁烯或二烯的两条途径的能量非常接近。关键中间体是环丙基金(I)卡宾,它们是通过逆向布赫纳反应从立体定义的1a,7b-二氢-1 H-环丙烷[ a ]萘独立生成的。
  • Maercker, Adalbert; Graule, Thomas; Girreser, Ulrich, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 2, p. 174 - 176
    作者:Maercker, Adalbert、Graule, Thomas、Girreser, Ulrich
    DOI:——
    日期:——
  • MAERCKER, A.;GRAULE, T.;GIRRESER, U., ANGEW. CHEM., 1986, 98, N 2, 174-176
    作者:MAERCKER, A.、GRAULE, T.、GIRRESER, U.
    DOI:——
    日期:——
  • Cyclic Polyolefins. XXII. Substituted Cycloöctatetraenes from Substituted Acetylenes<sup>1</sup>
    作者:Arthur C. Cope、Hugh C. Campbell
    DOI:10.1021/ja01121a046
    日期:1952.1
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