4-Nitrophenyl 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoate | 133860-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-Nitrophenyl 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoate
• CAS: 133860-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₆
• 分子量: 290.232
• InChiKey: GMOWQUYHVFFGHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 顺式-5-氮杂-4-氧代-辛-2-烯-二酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到4-Nitrophenyl 3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  核酸触发了催化药物和探针的释放：化学治疗和诊断试剂设计的新概念。

  摘要：

  最近，我们描述了一种设计高度选择性的抗病毒和抗癌化学治疗剂的新概念，该概念利用疾病特异性核酸序列来模板化前药与催化药物释放的催化剂的缔合。本文中，我们报道了错配，空间位阻和电子学对药物和探针释放速率和特异性的影响，包括两个和三个组件模型系统，以及前药接头在人血清中的稳定性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00245-0

文献信息

• Nucleic acid triggered catalytic drug and probe release
  申请人：——

  公开号：US20030060441A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  The present invention provides methods and combinations of compositions for the modulation of diseases caused by a subject possessing a disease-specific nucleic acid sequence. Included are methods for the treatment, prevention and/or inhibition of the diseases by administering a combination of a prodrug component, drug and catalytic component such that the drug is catalytically released when contacting the combination to the disease-specific nucleic acid sequence.

  本发明提供了一种用于调节由患有特定疾病核酸序列的个体引起的疾病的方法和组合物。包括通过给予一种含有前药成分、药物和催化成分的组合物的方法来治疗、预防和/或抑制这些疾病，使得当该组合物与特定疾病核酸序列接触时，药物能够被催化释放。
• US7445891B2
  申请人：——

  公开号：US7445891B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• Nucleic acid triggered catalytic drug and probe release: A new concept for the design of chemotherapeutic and diagnostic agents
  作者：Z Ma

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00245-0

  日期：2001.9

  antiviral and anticancer chemotherapeutic agents that makes use of a disease-specific nucleic acid sequence to template the association of a prodrug with a catalyst which catalyzes the release of the drug. Herein, we report on the effect of mismatches, sterics, and electronics on the rate and specificity of drug and probe release in both two and three component model systems, and on the stability of the

  最近，我们描述了一种设计高度选择性的抗病毒和抗癌化学治疗剂的新概念，该概念利用疾病特异性核酸序列来模板化前药与催化药物释放的催化剂的缔合。本文中，我们报道了错配，空间位阻和电子学对药物和探针释放速率和特异性的影响，包括两个和三个组件模型系统，以及前药接头在人血清中的稳定性。