7-exo-CH3C7H7Cr(CO)3 | 12146-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-exo-CH3C7H7Cr(CO)3
• 英文别名: carbon monoxide;chromium;7-methylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 12146-40-6；129098-89-1
• 化学式: C₁₁H₁₀CrO₃
• 分子量: 242.195
• InChiKey: GGJKMQABRRUUPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-exo-CH3C7H7Cr(CO)3 、 丙烯酸乙酯 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RIGBY, JAMES H.;HENSHILWOOD, JAMES A., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N3, C. 5122-5123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-exo-(lithiumcycloheptatriene)tricarbonyl-chromium 在 CH₃I 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 7-exo-CH3C7H7Cr(CO)3
  参考文献：
  名称：

  烯烃配位过渡金属卡宾配合物的研究：XIX。环烯烃连接的羰基铬和钨卡宾配合物的合成与结构表征

  摘要：

  降冰片二烯（四羰基）-铬（1）和-钨（2）与芳基锂试剂ArLi（ArC 6 H 5，o-，m-，p -CH 3 C 6 H 4，p -CH 3 OC）的反应6 H 4，p -CF 3 C 6 H 4），在低温下的乙醚中以及随后用Et 3 OBF 4形成的酰基金属酸酯中间体的烷基化在0°C的水溶液中生成七个结晶配合物，组成为C 7 H 8（CO）3 CrC（OC 2 H 5）Ar（4 – 9）和C 7 H 8（CO）3 WC（OC 2 H 5 Ar（10）分别配制成降冰片二烯（三羰基）[乙氧基（芳基）碳烯]-铬和-钨配合物。配合物7已经通过X射线衍射表征。配合物7是正交的空间群P 2 1 2 1 2 1与一个= 10.372（3），b = 12.093（6），C ^ = 14.154（9）埃，V = 1775.27埃3，与Ž = 4，最终- [R = 0.0529和- [R瓦特= 0.0562为1385米观察到的反射。的1

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83485-z

文献信息

• Cycloheptatriene and tropylium metal complexes. Part IV. Preparation of 7-exo-substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums
  作者：P. L. Pauson、G. H. Smith、J. H. Valentine

  DOI：10.1039/j39670001057

  日期：——

  The 7-exo-configuration is assigned to all substituted tricarbonylcycloheptatrienechromiums previously prepared by the “normal” reaction of tricarbonyltropyliumchromium salts with anions. Several new examples are described, and displacement of methoxide from tricarbonyl-7-exo-methoxycycloheptatrienechromium is shown to be an advantageous alternative route to these products.

  7-外-构型分配给先前通过三羰基tropylium铬盐与阴离子的“正常”反应制备的所有取代的三羰基环庚三烯铬。描述了几个新的实例，并且表明从三羰基-7-外-甲氧基环庚三烯铬置换甲醇盐是这些产物的有利替代途径。
• Studies on olefin-coordinating transition metal-carbene complexes
  作者：Chen Jiabi、Yin Jienguo、Lei Guixin、Xu Weihua、Shao Meicheng、Zhang Zeying、Tang Youqi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98896-x

  日期：1980.7

  C7H8(CO)3MoC(OC2H5)Ar (IX–XIII) formulated as cycloheptatriene(dicarbonyl)[ethoxy(aryl)carbene]-molybdenum and -chromium, and bicycloheptadiene (tricarbonyl)[ethoxy(aryl)carbene]molybdenum complexes, respectively. When C6H5Li or p-, o-CH3C6H4Li was allowed to react with II under the same conditions, deprotonation at the saturated carbon atom of the cycloheptatriene ligand occurred. After treatment with CH3I

  环庚三烯（三羰基）钼（I）和-铬（II）与双环庚二烯（四羰基）钼（III）芳基锂ArLi（Ar = C 6 H 5，p-，o-，m -CH 3 C 6 H 4，p -CH 3 OC 6 H 4，p -CF 3 -C 6 H 4），在低温下于乙醚中，随后用Et 3 OBF 4形成的酰基金属化物进行烷基化在0°C的水溶液中，得到10种晶体配合物，组成为C 7 H 8（CO）2 MoC（OC 2 H 5）Ar（IV-VII），C 7 H 8（CO）2 CrC（OC 2 H 5）C 6 H 4 CF 3 - p（VIII）和C 7 H 8（CO）3 MoC（OC 2 H 5）Ar（IX-XIII）分别配制为环庚三烯（二羰基）[乙氧基（芳基）卡宾]-钼和-铬，以及双环庚二烯（三羰基）[乙氧基（芳基）卡宾]钼配合物。当C 6 H 5 Li或对-，o- CH 3 C 6 H 4 Li在相同条件下与II反
• Studies on olefin-coordinating transition metal carbene complexes
  作者：Jiabi Chen、Bohua Wang

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83485-z

  日期：1992.11

  formed with Et3OBF4 in aqueous solution at 0°C gave seven crystalline complexes with the compositions C7H8(CO)3CrC(OC2H5)Ar (4–9) and C7H8(CO)3WC(OC2H5)Ar (10) formulated as norbornadiene(tricarbonyl)[ethoxy(aryl)carbene]-chromium and -tungsten complexes, respectively. Complex 7 has been characterized by X-ray diffraction. Complex 7 is orthorhombic, space group P212121 with a = 10.372(3), b = 12.093(6)

  降冰片二烯（四羰基）-铬（1）和-钨（2）与芳基锂试剂ArLi（ArC 6 H 5，o-，m-，p -CH 3 C 6 H 4，p -CH 3 OC）的反应6 H 4，p -CF 3 C 6 H 4），在低温下的乙醚中以及随后用Et 3 OBF 4形成的酰基金属酸酯中间体的烷基化在0°C的水溶液中生成七个结晶配合物，组成为C 7 H 8（CO）3 CrC（OC 2 H 5）Ar（4 – 9）和C 7 H 8（CO）3 WC（OC 2 H 5 Ar（10）分别配制成降冰片二烯（三羰基）[乙氧基（芳基）碳烯]-铬和-钨配合物。配合物7已经通过X射线衍射表征。配合物7是正交的空间群P 2 1 2 1 2 1与一个= 10.372（3），b = 12.093（6），C ^ = 14.154（9）埃，V = 1775.27埃3，与Ž = 4，最终- [R = 0.0529和- [R瓦特= 0.0562为1385米观察到的反射。的1
• The synthesis of ring-substituted cycloheptatrienyl complexes [M(CO)3(η7-C7H6R)]+ (M = Cr, Mo or W; R = Me, tBu, C6H4F-p or CCPh)
  作者：Andrew Roberts、Mark W. Whiteley

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80465-n

  日期：1993.10

  complexes [M(CO)3(η7-C7H6R)]+ [M = Mo; R = Me (7); tBu (8); C6H4-F-p (9); M = Cr, R = CCPh (10)]. Alternatively, substituted cycloheptatrienes C7H7R and cycloheptatrienyl ions C7H6R+ may be coordinated directly to [M(CO)3(NCMe)3]. Reaction of 7-Me-C7H7 with [M(CO)3(NCMe)3] (M = Cr, Mo or W) in THF affords [M(CO)3η6-(7-Me)C7H7}] as a (metal dependent) exo/endo isomeric mixture at C(7). The reaction of the

  各种途径对环取代的环庚三烯基复合物的相对优点[M（CO）3（η 7 -C 7 ħ 6 R）] +（M =的Cr，Mo或W）已探索。取代在安排的C的金属7 ħ 7环经由另外，热重排和随后的ħ实现-抽象。因此反应[沫（CO）3（η 7 -C 7 ħ 7）] +用NaOMe给出[沫（CO）3 η 6 - （7-外-OMe）C 7 ħ 7}]，这提供取代的环庚三烯配合物[沫（CO）3 η 6 - （7-外-R）C 7 H ^ 7 }] [R =我（1）; t Bu（2）; C 6 H 4 -F- p（3）]与RMgX反应；直接加入CCPh至[M（CO）3（η 7 -C 7 ħ 7）] +，得到[M（CO）3 η 6 - （7-外-CCPh）C 7 H ^ 7 } ] [M = Cr（4）; M = Mo（5）]是通过与炔基铜酸盐试剂反应而产生的。热分解1-4给出了重排的环庚三烯配合物的异构体混合物[M（CO）3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.3.1.1, page 290 - 297
  作者：

  DOI：——

  日期：——