1-Methyloxoformycin B, 1-Methyl-3-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-5,7(4H,6H)-dione | 96041-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyloxoformycin B, 1-Methyl-3-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-5,7(4H,6H)-dione
• 英文别名: 3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1-methyl-4H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 96041-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₆
• 分子量: 298.255
• InChiKey: NDXICQYHNDCKDX-KSYZLYKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyloxoformycin B, 1-Methyl-3-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-5,7(4H,6H)-dione 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以90%的产率得到1,4,6-Trimethyloxoformycin B, 1,4,6-Trimethyl-3-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  福尔霉素简单氧化为氧代福星和氧代福星B.6-甲基氧代福星的合成，多利多辛的C C-核苷类似物

  摘要：

  现在已经开发出一种简单，高产率的方法，用于将福霉素直接氧化成氧代福霉素和氧代福霉素B。用溴/水处理的甲醛（8）处理福霉素（1 ）。甲霉素B （4）的类似处理产生了氧代甲醛B （6）。在回流温度下长时间将1或8暴露于溴/水中时，以良好的收率转化成6。将该方法应用于1-甲基甲霉素（2），1-甲基甲霉素B （5）和2-甲基甲霉素（17），得到1-甲基氧甲霉素（9），1-甲基氧甲霉素B （7）。和2-甲基氧代福霉素（18）。用亚硝酰氯将8和9脱氨基也分别得到6和7。6-甲基甲霉素的这种选择性氧化得到7-氨基-6-甲基-3-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5（4 H）-一（10），多柔多辛的C-核苷类似物。1，6-二甲基甲霉素B （11）的类似氧化得到1，6-二甲基氧甲霉素B （12）。5-氧代官能团直接引入吡唑并[4,3- d ]嘧啶环的现象似乎是由于Br +的攻击在N（4）处

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210656
• 作为产物：
  描述：

  1-Methylformycin 在 溴 、 亚硝酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.75h， 生成 1-Methyloxoformycin B, 1-Methyl-3-β-D-ribofuranosylpyrazolo<4,3-d>pyrimidin-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  福尔霉素简单氧化为氧代福星和氧代福星B.6-甲基氧代福星的合成，多利多辛的C C-核苷类似物

  摘要：

  现在已经开发出一种简单，高产率的方法，用于将福霉素直接氧化成氧代福霉素和氧代福霉素B。用溴/水处理的甲醛（8）处理福霉素（1 ）。甲霉素B （4）的类似处理产生了氧代甲醛B （6）。在回流温度下长时间将1或8暴露于溴/水中时，以良好的收率转化成6。将该方法应用于1-甲基甲霉素（2），1-甲基甲霉素B （5）和2-甲基甲霉素（17），得到1-甲基氧甲霉素（9），1-甲基氧甲霉素B （7）。和2-甲基氧代福霉素（18）。用亚硝酰氯将8和9脱氨基也分别得到6和7。6-甲基甲霉素的这种选择性氧化得到7-氨基-6-甲基-3-β-D-呋喃呋喃糖基吡唑并[4,3 - d ]嘧啶-5（4 H）-一（10），多柔多辛的C-核苷类似物。1，6-二甲基甲霉素B （11）的类似氧化得到1，6-二甲基氧甲霉素B （12）。5-氧代官能团直接引入吡唑并[4,3- d ]嘧啶环的现象似乎是由于Br +的攻击在N（4）处

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210656

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) BIOMARKERS IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150176076A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) biomarkers in multiple myeloma. Specifically, the biomarkers are drug specific, histone deacetylase (HDAC) or HDAC6 biomarker RNAs for multiple myeloma. The invention also relates to a kit for determining the treatment efficiency of a HDAC6 inhibitor, and a kit for identifying a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor. The invention further relates to a method for monitoring treatment efficiency of an HDAC inhibitor in a subject.

  这项发明涉及多发性骨髓瘤中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）生物标志物。具体来说，这些生物标志物是针对药物的、用于多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）或HDAC6生物标志物RNA。该发明还涉及一种用于确定HDAC6抑制剂治疗效果的试剂盒，以及一种用于识别组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂的试剂盒。该发明还涉及一种监测受试者中HDAC抑制剂治疗效果的方法。
• Methods and compositions for the specific inhibition of HIF-1α by double-stranded RNA
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10011834B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  This invention relates to compounds, compositions, and methods useful for reducing HIF-1α target RNA and protein levels via use of dsRNAs, e.g., Dicer substrate siRNA (DsiRNA) agents.

  本发明涉及通过使用dsRNA，如Dicer底物siRNA（DsiRNA）制剂来降低HIF-1α靶RNA和蛋白质水平的化合物、组合物和方法。
• Methods and compositions for the specific inhibition of complement component 5(C5) by double-stranded RNA
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10036017B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  This invention relates to compounds, compositions, and methods useful for reducing C5 target RNA and protein levels via use of dsRNAs, e.g., Dicer substrate siRNA (DsiRNA) agents.

  本发明涉及通过使用dsRNA，如Dicer底物siRNA（DsiRNA）制剂来降低C5靶RNA和蛋白质水平的化合物、组合物和方法。
• Methods and compositions for the specific inhibition of beta-catenin by double-stranded RNA
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10072263B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  This invention relates to compounds, compositions, and methods useful for reducing β-catenin target RNA and protein levels via use of dsRNAs, e.g., Dicer substrate siRNA (DsiRNA) agents.

  本发明涉及通过使用dsRNAs，如Dicer底物siRNA（DsiRNA）制剂来降低β-catenin靶RNA和蛋白质水平的化合物、组合物和方法。
• Methods and compositions for the specific inhibition of transthyretin (TTR) by double-stranded RNA
  申请人：Dicerna Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10150965B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  This invention relates to compounds, compositions, and methods useful for reducing transthyretin (TTR) target RNA and protein levels via use of dsRNAs, e.g., Dicer substrate siRNA (DsiRNA) agents.

  本发明涉及通过使用dsRNA，如Dicer底物siRNA（DsiRNA）制剂，降低转甲状腺素（TTR）靶RNA和蛋白质水平的化合物、组合物和方法。