1-phenyl-1-nonen-3-one | 30669-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-1-nonen-3-one
• 英文别名: 1-Phenylnon-1-en-3-one
• CAS: 30669-47-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: NUWFGSCHUJWGHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1-nonen-3-one 在 亚碘酰苯 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以67%的产率得到1,1-difluoro-2-phenyl-3-nonanone
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘/ HF试剂对功能化芳烃进行二氟化

  摘要：

  发现由PhIO和HF·py组成的高价碘/ HF试剂可有效氟化带有合成重要羰基和羟基的官能化芳族烯烃。室温下，用PhIO / HF·py试剂在CH 2 Cl 2中对1,3-二苯基-2-丙-1-酮进行氟化，从而高收率得到3,3-二氟-1,2-二苯基-1-丙酮。其他α-芳基-α，β-不饱和酮经过氟化反应以高到高收率得到芳基2,2-二氟乙基酮衍生物。使用p催化氟化α-芳基-α，β-不饱和酮-TolI / HF·py / mCPBA试剂系统也运行良好。此外，用PhIO / HF·py试剂对肉桂醇衍生物进行氟化反应进行得很顺利，从而以中等收率得到了2-芳基-3,3-二氟-1-丙醇。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02473
• 作为产物：
  描述：

  1-anilino-1-phenyl-nonan-3-one 在 硫酸 作用下， 生成 1-phenyl-1-nonen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Mayer, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1905, vol. <3> 33, p. 161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and evaluation of ketals, hemithioketals, and dithioketals of conjugated styryl ketones principally for antineoplastic activity
  作者：J.R. Dimmock、L.M. Smith

  DOI：10.1002/jps.2600690527

  日期：1980.5

  Ketals, hemithioketals, and dithioketals of nuclear-substituted styryl ketones were prepared as latentiated forms of the ketones. This undertaking was based on the premise that there is increased acidity in tumors compared to normal tissue, and thus preferential regeneration of the ketone in neoplastic tissue may occur. Attempts to form 1,3-dioxolans of Mannich bases were unsuccessful. The prepared

  将核取代的苯乙烯基酮的缩酮，半硫缩酮和二硫缩酮制备为酮的潜伏形式。这项工作是基于这样一个前提，即与正常组织相比，肿瘤中的酸性增加，因此在肿瘤组织中可能发生酮的优先再生。形成曼尼希碱的1，3-二氧戊环的尝试未成功。制备的化合物没有显着的抗癌特性，但是在制备的曼尼希碱中发现了止痛，抗炎，抗组胺和抗菌活性。
• Synthesis of α,β-unsaturated ketones from alkynes and aldehydes over Hβ zeolite under solvent-free conditions
  作者：Naresh Mameda、Swamy Peraka、Srujana Kodumuri、Durgaiah Chevella、Rammurthy Banothu、Vasu Amrutham、Narender Nama

  DOI：10.1039/c6ra11593d

  日期：——

  A facile Hβ zeolite-catalyzed strategy has been successfully developed for the synthesis of α,β-unsaturated ketones from alkynes and aldehydes under solvent-free conditions. The reaction proceeds via tandem hydration/condensation of alkynes with aldehydes to afford a range of α,β-unsaturated carbonyls in good to excellent yields.

  已成功开发了一种简便的Hβ沸石催化策略，可在无溶剂条件下从炔烃和醛合成α，β-不饱和酮。该反应通过炔烃与醛的串联水合/缩合而进行，以良好的至优异的产率提供了一系列α，β-不饱和羰基。
• Claisen-Schmidt Condensation Catalyzed by Metal-Organic Frameworks
  作者：Amarajothi Dhakshinamoorthy、Mercedes Alvaro、Hermenegildo Garcia

  DOI：10.1002/adsc.200900747

  日期：2010.3.8

  Metal‐organic framework [Fe(BTC) (BTC=1,3,5‐benzenetricarboxylic acid)] is a convenient heterogeneous catalyst for the carbon‐carbon bond forming reaction in toluene between acetophenone and benzaldehyde to give selectively chalcone in high yield. Fe(BTC) appears as a general catalyst able to synthesize selectively different chalcone derivatives bearing various functionalities. Fe(BTC) could be recycled

  金属有机骨架[Fe（BTC）（BTC = 1,3,5-苯三羧酸）]是一种方便的非均相催化剂，用于苯乙酮和苯甲醛之间的甲苯中碳-碳键形成反应，从而高产率选择性地产生查尔酮。Fe（BTC）似乎是能够选择性合成具有各种功能的不同查耳酮衍生物的一般催化剂。Fe（BTC）可以循环使用，而在随后的运行中不会显着降低催化效率和结晶度。
• Preparation of a Bi2WO6 catalyst and its catalytic performance in an alpha alkylation reaction under visible light irradiation
  作者：Xiaoling Liu、Haiying Li、Jingjing Ma、Xiujuan Yu、Yan Wang、Jingyi Li

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.01.018

  日期：2019.4

  valence states of the catalysts. Then, the catalysts were used to catalyze the alpha alkylation reaction of benzyl alcohol and acetophenone to obtain 1,3-diphenyl-1-propenone under visible light irradiation, and the photocatalytic reaction conditions were optimized. To expand the applicable range of alpha alkylation, the influence of different alcohols and different ketone derivatives on the photocatalytic

  在这项研究中，使用Bi（NO 3）3 •5H 2 O和Na 2 WO 4 •2H 2通过水热法合成了不同类型的Bi 2 WO 6催化剂。以O为前体，以及各种表征方法，例如X射线衍射（XRD），X射线光电子能谱（XPS），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），紫外-可见漫反射光谱（UV） –vis DRS），Brunauer-Emmett-Teller（BET）比表面积测量和光致发光（PL）分析，用于表征催化剂的形态，结构和价态。然后，在可见光照射下，用该催化剂催化苯甲醇与苯乙酮的α烷基化反应，得到1，3-二苯基-1-丙烯酮，并优化了光催化反应条件。为了扩大α烷基化的适用范围，确定了不同的醇和不同的酮衍生物对光催化反应的影响。Ò 2 - ），空穴（h +）和电子（e -的反应过程中产生的））进行了测试。
• Anticonvulsant properties of some mannich bases of conjugated arylidene ketones
  作者：J.R. Dimmock、S.S. Jonnalagadda、O.A. Phillips、E. Erciyas、K. Shyam、H.A. Semple

  DOI：10.1002/jps.2600810509

  日期：1992.5

  prepared revealed that many had activity comparable with that of clinically useful drugs in the MES screen. The anticonvulsant properties of eight of the compounds following oral administration were reduced considerably or abolished compared with those following intraperitoneal administration. Various synthetic strategies for future development of potential anticonvulsants are outlined.

  制备了三十种1-芳基-5-二甲基氨基-1-戊烯-3-氢卤化物和相关化合物作为候选抗惊厥药，并在最大电击发作（MES），皮下戊四氮阈值和神经毒性筛查中进行了评估。通过腹膜内途径给药后，许多化合物在MES筛选中均具有活性，而仅10％的曼尼希碱在皮下戊四唑测试中提供了保护。定量制备的一半化合物表明，在MES筛查中，许多化合物的活性与临床上有用的药物相当。与腹膜内给药相比，口服给药后的八种化合物的抗惊厥特性大大降低或消失。