2,6-dimethylocta-5(E),7-dien-4-ol | 112369-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethylocta-5(E),7-dien-4-ol
• 英文别名: (E)-2,6-dimethyl-octa-5,7-dien-4-ol；trans-2,6-Dimethyl-octa-5,7-dien-4-ol；(5E)-2,6-dimethylocta-5,7-dien-4-ol
• CAS: 112369-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: URNNEBUYFWSLAH-VQHVLOKHSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.855±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylocta-5(E),7-dien-4-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-methyl-penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  466.萜类化合物的综合研究。第二部分“音调”的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002535
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2,5-二氢噻吩-1,1-二氧化物 在 碳酸氢钠 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 2,6-dimethylocta-5(E),7-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物与羰基化合物的反应立体选择性合成（E）-α-羟基-1,3-二烯

  摘要：

  提出了一种立体选择性合成（E）-α-羟基-1,3-二烯的方法，该方法由2,5-二氢噻吩S，S-二氧化物（1）与醛和酮的加合物热挤出形成，并将其扩展到合成中示出了二烯酮，（E）-戊酮和1,3,5-三烯系统的化合物。

  DOI：

  10.1039/c39870000332

文献信息

• A simple synthesis of (±)-2,6-dimethylocta-5(Z),7-diene-4-ol and its attractant activity for the bark beetle Ips typographus
  作者：V. V. Veselovsky、A. V. Lozanova、R. R. Khairetdinov、N. V. Vendilo、K. V. Lebedeva

  DOI：10.1007/s11172-005-0129-3

  日期：2004.10

  A simple method for the synthesis of (±)-2,6-dimethylocta-5(Z),7-diene-4-ol possessing a high pheromone activity for the bark beetle Ips typographus was developed.

  一种合成具有高信息素活性的（±）-2,6-二甲基-5（Z），7-辛二烯-4-醇的简单方法被开发出来，该化合物对树皮甲虫Ips typographus具有高信息素活性。
• Narcissus trevithian and Narcissus geranium: Analysis and synthesis of compounds
  作者：Hans M. van Dort、Paul P. Jagers、Roel. ter Heide、Anton J. A. van der Weerdt

  DOI：10.1021/jf00035a047

  日期：1993.11

  The essential oils of two narcissus varieties, Narcissus trevithian and Narcissus geranium, obtained by extraction of flowers followed by high vacuum distillation of the absolute, were analyzed by GC/MS. After separation in fractions, unknown compounds were isolated by preparative GLC and their structures established by NMR/IR spectroscopy. The synthesis of a number of new compounds, found for the first time in narcissus oil, is described. The two narcissus species are compared with respect to their main components and odor quality. All compounds found so far in narcissus varieties are listed.
• Khrimyan, A. P.; Garibyan, O. A.; Panosyan, G. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 12, p. 1961 - 1973
  作者：Khrimyan, A. P.、Garibyan, O. A.、Panosyan, G. A.、Mailyan, N. Sh.、Kinoyan, F. S.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA SACHIKO; SUZUKI HIROMASA; NAITO HIROYUKI; NOMOTO TAKASHI; TAKAYAMA+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 5, 332-333
  作者：YAMADA SACHIKO、 SUZUKI HIROMASA、 NAITO HIROYUKI、 NOMOTO TAKASHI、 TAKAYAMA+

  DOI：——

  日期：——
• VORSKANYAN, S. A.;CHOBANYAN, ZH. A.;BADANYAN, SH. O., ARM. XIM. ZH., 41,(1988) N0, S. 624-629
  作者：VORSKANYAN, S. A.、CHOBANYAN, ZH. A.、BADANYAN, SH. O.

  DOI：——

  日期：——