2-[2-[2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇 | 28746-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[2-[2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇
• 英文名称: 17-chloro-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecan-1-ol
• 英文别名: Hexaethylenglycol-monochlorid；2-[2-(2-{2-[2-(2-chloro-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethanol；2-[2-[2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 28746-78-3
• 化学式: C₁₂H₂₅ClO₆
• 分子量: 300.78
• InChiKey: WNQIKAGXSGKTDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 0.7h， 以98%的产率得到六甘醇
  参考文献：
  名称：

  氨基聚苯乙烯负载的六甘醇桥接离子液体作为水介导的亲核羟基化的高效非均相催化剂†

  摘要：

  我们报告了一种基于氨基苯乙烯与带有六甘醇部分的 1-乙烯基咪唑离子液体的共聚制备氨基聚苯乙烯负载的六甘醇桥接离子液体 (APS-HEGBIL) 的简单且环保的方法及其表征通过几种分析技术。发现所得的 APS-HEGBIL 催化剂在催化卤代烷的选择性亲核羟基化以在水中产生相应的醇方面非常有效，该醇充当溶剂和亲核氢氧化物源。该催化剂在十次循环后易于回收并保持其催化活性和稳定性，并具有优异的收率。该催化剂的主要特性是它在反应过程中显着提高了水的亲核性，并促进了极性和碱敏感的卤代烷反应物以优异的收率快速转化为醇。离子液体和聚合物材料的结合提供了准均相催化剂，这些催化剂通过简单的过滤回收，并为进行催化过程提供了环境友好的手段。

  DOI：

  10.1039/c9ra00590k
• 作为产物：
  描述：

  18-冠醚-6 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以88%的产率得到2-[2-[2-[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  轻松获得18-crown-6中的不对称取代的低聚乙二醇

  摘要：

  据报道，基于18-crown-6的脱环作用，制备了多克量的异双功能低聚乙二醇（OEG）衍生物（n  = 6、7 ）的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.065

文献信息

• ERG TARGETED THERAPY
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20180273595A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure relates to compositions and methods for cancer therapy, including but not limited to, targeted inhibition of cancer markers. In particular, the present disclosure relates to recurrent gene fusions as clinical targets for cancer.

  本公开涉及癌症治疗的组合物和方法，包括但不限于针对癌症标志物的靶向抑制。特别是，本公开涉及将复发性基因融合作为癌症的临床靶点。
• Identification and Characterization of a Novel Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Protein Degrader for Glioblastoma
  作者：Lakshmi R. Bollu、Prashant V. Bommi、Paige J. Monsen、Lijie Zhai、Kristen L. Lauing、April Bell、Miri Kim、Erik Ladomersky、Xinyu Yang、Leonidas C. Platanias、Daniela E. Matei、Marcelo G. Bonini、Hidayatullah G. Munshi、Rintaro Hashizume、Jennifer D. Wu、Bin Zhang、Charles David James、Peiwen Chen、Masha Kocherginsky、Craig Horbinski、Michael D. Cameron、Arabela A. Grigorescu、Bakhtiar Yamini、Rimas V. Lukas、Gary E. Schiltz、Derek A. Wainwright

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00771

  日期：2022.12.8

  targeting chimeras (PROTACs) that degrade the IDO1 protein. IDO1-PROTACs were tested for their effects on IDO1 enzyme and non-enzyme activities. After screening a library of IDO1-PROTAC derivatives, a compound was identified that potently degraded the IDO1 protein through cereblon-mediated proteasomal degradation. The IDO1-PROTAC: (i) inhibited IDO1 enzyme activity and IDO1-mediated NF-κB phosphorylation

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 是一种有效的免疫抑制酶，可通过色氨酸代谢和非酶功能抑制抗肿瘤免疫反应。迄今为止，大多数 IDO1 靶向方法都集中于抑制色氨酸代谢。然而，此类药物未能改善癌症患者的总体生存率。在这里，我们开发并表征了可降解 IDO1 蛋白的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。测试了 IDO1-PROTAC 对 IDO1 酶和非酶活性的影响。在筛选 IDO1-PROTAC 衍生物文库后，鉴定出一种化合物可以通过 cereblon 介导的蛋白酶体降解有效降解 IDO1 蛋白。 IDO1-PROTAC：(i) 在培养的人胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞中抑制 IDO1 酶活性和 IDO1 介导的 NF-κB 磷酸化，(ii) 在体内降解颅内脑肿瘤内的 IDO1 蛋白，以及 (iii) 介导存活对患有明确脑肿瘤的小鼠有益。这项研究鉴定并鉴定了一种新的 IDO1 蛋白降解剂
• Process for the isolation of 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0000218A1

  公开（公告）日：1979-01-10

  Process for isolating 1,4,7,10,13,16- hexaoxacyclooctadecane (A) in high yield from a mixture also containing other macrocyclic polyethers, by reacting A with nitromethane in the presence of a solvent for these macrocyclic polyethers, to precipitate a complex of A and nitromethane, separating the complex from the reaction mixture and dissociating the separated complex into A and nitromethane.

  从含有其他大环聚醚的混合物中高产分离出 1,4,7,10,13,16-六氧杂环十八烷（A）的工艺，方法是在这些大环聚醚的溶剂存在下，使 A 与硝基甲烷反应，沉淀出 A 与硝基甲烷的络合物，从反应混合物中分离出络合物，并将分离出的络合物解离成 A 和硝基甲烷。
• SOFTENER COMPOSITION
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2372017A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present invention provides a softener composition containing a specific bis(polyalkoxyalkanol) type quaternary ammonium salt represented by formula (I): [wherein R1 and R2 may be the same as or different from each other and represent a hydrocarbon group having 11 to 23 carbon atoms, R3 and R4 may be the same as or different from each other and represent a hydrocarbon group having 1 to 4 carbon atoms which may have a hydroxyl group, k and 1 may be the same as or different from each other and represent an integer of 5 to 10 and X- represents an anion.]

  本发明提供了一种柔软剂组合物，其中含有由式（I）表示的特定双（聚烷氧基烷醇）型季铵盐： [其中 R1 和 R2 可以相同或互不相同，代表具有 11 至 23 个碳原子的烃基；R3 和 R4 可以相同或互不相同，代表具有 1 至 4 个碳原子的烃基，其中可能含有羟基；k 和 1 可以相同或互不相同，代表 5 至 10 的整数；X- 代表阴离子。］
• ERG targeted therapy
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US10774122B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The present disclosure relates to compositions and methods for cancer therapy, including but not limited to, targeted inhibition of cancer markers. In particular, the present disclosure relates to recurrent gene fusions as clinical targets for cancer.

  本公开涉及用于癌症治疗的组合物和方法，包括但不限于靶向抑制癌症标志物。特别是，本公开涉及作为癌症临床靶点的复发性基因融合。