2-[2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇,二氯化 | 52559-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-[2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇,二氯化
• 中文别名: 双[2-[2-(2-氯乙氧基)乙氧基]乙基]醚
• 英文名称: 1,17-dichloro-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane
• 英文别名: 1-chloro-2-(2-(2-(2-(2-(2-chloroethoxy)-ethoxy)-ethoxy)-ethoxy)-ethoxy)-ethane；hexaethylene glycol dichloride；Hexaglycol dichloride；1,17-dichloro-3,6,9,12,15-pentaoxa-heptadecane；bis-{2-[2-(2-chloro-ethoxy)-ethoxy]-ethyl} ether；1-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]-2-[2-[2-(2-chloroethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 52559-90-7
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₂O₅
• 分子量: 319.226
• InChiKey: PMZBUNJIQHSFHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -12 °C
• 沸点：
  162 °C/0.3 mmHg
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2903199000
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇,二氯化 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 环丁砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,17-bis(4-aminophenoxy)-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane
  参考文献：
  名称：

  Photoresponsive crown ethers. 8. Azobenzenophane-type switched-on crown ethers which exhibit an all-or-nothing change in ion-binding ability

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a029
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到2-[2-[2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙氧基]乙醇,二氯化
  参考文献：
  名称：

  通过热叠氮化物-炔烃环加成与内部炔烃加速合成树枝状大分子

  摘要：

  通过结合热叠氮化物-炔烃环加成 (AAC) 和叠氮化物取代反应，可以加速合成树枝状大分子。该策略是用于树枝状大分子合成的最用户友好、灵活、模块化和加速的策略之一。尽管 AAC 是一种典型的点击反应，它以完全原子经济的方式进行并且具有高度的化学多样性，但高温和延长的反应时间限制了其在树枝状大分子合成中的应用。通过结合优化的 AAC/叠氮化物取代条件、简化的后处理/纯化以及与绿色化学原理的严格匹配，不仅在不到 12 小时内合成并表征了具有 96 个末端基团的 G5 树枝状大分子，

  DOI：

  10.1039/d2gc00473a

文献信息

• Intramolecular End-to-End Reactions of Photoactive Terminal Groups Linked by Poly(oxyethylene) Chains
  作者：Kazuo Ashikaga、Shinzaburo Ito、Masahide Yamamoto、Yasunori Nishijima

  DOI：10.1246/bcsj.61.2443

  日期：1988.7

  with a pair of photoactive terminal groups, dibenz[b,f]azepine (DBA) chromophores (DBA–COCH2CH2(OCH2CH2)nOCH2CH2CO–DBA, n=0–10) was examined. The photoirradiation of bichromophoric compounds caused either intra- or intermolecular reactions. These reactions were kinetically analyzed by two different methods: the measurement of deactivation processes of the reaction intermediates (excited triplet state

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...
• Synthesis of 2-(diphenylphosphoryl)phenyl ethers of ethylene glycols and structure of their sodium and potassium complexes
  作者：I. S. Ivanova、I. N. Polyakova、V. E. Baulin、E. N. Pyatova、E. S. Krivorot’ko、A. Yu. Tsivadze

  DOI：10.1134/s1070363216040186

  日期：2016.4

  assembly on sodium and cesium cations were used to prepare 2-(diphenylphosphoryl)phenyl ethers of ethylene glycols Ln with varied number of polyether units (n = 3–8). Previously unknown dinitro and disulfo derivatives of 2-(diphenylphosphoryl)phenyl ethers of di- and triethylene glycols were synthesized. Complexes [NaL4]NCS·C6H6, [NaL4]ClO4, [KL5]NCS, and [KL5]ReO4 were synthesized, and their crystal structure

  在钠和铯阳离子上进行相转移催化和模板组装，用于制备乙二醇L n的2-（二苯基磷酰基）苯基醚，其中聚醚单元的数目不同（n = 3-8）。合成了以前未知的二乙二醇和三乙二醇的2-（二苯基磷酰基）苯基醚的二硝基和二磺基衍生物。合成了[NaL 4 ] NCS·C 6 H 6，[NaL 4 ] ClO 4，[KL 5 ] NCS和[KL 5 ] ReO 4的配合物，并研究了它们的晶体结构。结构稳定常数相关性发现与碱金属配合物与磷酰配体L n 和等齿冠醚。
• Dibenzotetraaza Crown Ethers:  A New Family of Crown Ethers Based on <i>o</i>-Phenylenediamine
  作者：Sven H. Hausner、Cynthia A. F. Striley、Jeanette A. Krause-Bauer、Hans Zimmer

  DOI：10.1021/jo050281z

  日期：2005.7.1

  benzimidizoles were used to produce DBTA crown ethers with modified substituents and ether bridges, as well as benzimidazolidine crown ethers. The synthetic approach presented here proved to be a convenient route to a new family of crown ethers with overall yields of up to 48% based on the benzimidazole. Yields for the ring-closing step were generally high, ranging from 51% to 94%, without the need for high-dilution

  二苯并四氮杂（DBTA）冠醚具有两个邻-苯二胺部分。它们是二苯并冠醚相转移催化剂的同系物，由苯并咪唑与低聚（乙二醇）二氯化物和低聚（乙二醇）二甲苯磺酸酯的缩合反应制得。制备了环大小为18冠6至42冠14的化合物。另外，各种改变的苯甲二唑被用于生产具有修饰的取代基和醚桥的DBTA冠醚，以及苯并咪唑烷冠醚。事实证明，此处提出的合成方法是通向冠醚新家族的便捷途径，基于苯并咪唑，其总收率可达48％。闭环步骤的收率通常较高，在51％至94％的范围内，而无需高稀释条件。N-有机基）化合物。进行了苦味酸盐提取研究以确定相转移催化能力。碱金属离子的萃取效率低于二苯并18-冠-6的萃取效率。其他金属离子的效率较高，对Pb 2+具有一定的选择性。四（N-甲基）DBTA-18-crown-6的提取效率通常高于其N-H类似物，但选择性较低。
• Alkylated styrenes as prodrugs to COX-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05789413A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了一种在治疗环氧合酶-2介导疾病中有用的新型化合物，化学式为I。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I的配方。
• Ion selective fluorogenic reagents
  申请人：Allied-Signal Inc.

  公开号：US05136033A1

  公开（公告）日：1992-08-04

  Novel fluorogenic ionophores have been synthesized which selectively bind ions such as potassium and sodium, even in neutral aqueous and alcoholic media and respond to such binding by fluorescence quenching or enhancement. These ionophores are ideal for the selective and direct determination of ions in biological or environmental samples and the like. The ionophores are also suitable for incorporation into fiber optic-based sensors for the continuous in vivo or in vitro monitoring of metal ions in blood or other biological fluids.

  已合成新型荧光离子载体，能够选择性地结合钾和钠等离子，即使在中性水性和含酒精的介质中也能做到，并通过荧光猝灭或增强响应于此结合。这些离子载体非常适合于生物或环境样品中离子的选择性和直接测定等应用。这些离子载体还适合用于纳入到基于光纤的传感器中，以连续监测血液或其他生物液体中金属离子的情况。