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(E)-ethyl 3-(4-methoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate | 1258880-38-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-ethyl 3-(4-methoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate
英文别名
ethyl (E)-3-[4-methoxy-2-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]phenoxy]prop-2-enoate
(E)-ethyl 3-(4-methoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate化学式
CAS
1258880-38-4
化学式
C15H17NO6
mdl
——
分子量
307.303
InChiKey
WSVAEBQBGQMKSG-MFDVASPDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-ethyl 3-(4-methoxy-2-((E)-2-nitroprop-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate2-萘硫醇 在 N-((1R,2R)-2-(3-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以66%的产率得到ethyl 2-((2R,3R,4R)-6-methoxy-3-methyl-4-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitrochroman-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称Sulfa-Michael / Michael加成反应:具有四级立体中心的高取代铬的合成策略
    摘要:
    简单复杂:使用双功能催化剂1,通过巯基与硝基烯烃烯酸酯的标题反应,获得了具有四级立体中心的多样且结构复杂的苯并二氢吡喃衍生物。该反应具有简单的实验步骤,高收率,对映体过量和优异的非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201004534
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    有机催化不对称Sulfa-Michael / Michael加成反应:具有四级立体中心的高取代铬的合成策略
    摘要:
    简单复杂:使用双功能催化剂1,通过巯基与硝基烯烃烯酸酯的标题反应,获得了具有四级立体中心的多样且结构复杂的苯并二氢吡喃衍生物。该反应具有简单的实验步骤,高收率,对映体过量和优异的非对映选择性。
    DOI:
    10.1002/anie.201004534
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文献信息

  • Organocatalytic Asymmetric Sulfa-Michael/Michael Addition Reactions: A Strategy for the Synthesis of Highly Substituted Chromans with a Quaternary Stereocenter
    作者:Xu-Fan Wang、Qiu-Lin Hua、Ying Cheng、Xiao-Lei An、Qing-Qing Yang、Jia-Rong Chen、Wen-Jing Xiao
    DOI:10.1002/anie.201004534
    日期:2010.11.2
    Simply complex: Diverse and structurally complex chroman derivatives with a quaternary stereocenter have been obtained through the titled reaction of thiols with nitroolefin enoates using the bifunctional catalyst 1. The reaction features simple experimental procedures, high yield, enantiomeric excess, and excellent diastereoselectivity.
    简单复杂:使用双功能催化剂1,通过巯基与硝基烯烃烯酸酯的标题反应,获得了具有四级立体中心的多样且结构复杂的苯并二氢吡喃衍生物。该反应具有简单的实验步骤,高收率,对映体过量和优异的非对映选择性。
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