6-(quinolin-4-yloxy)-1-hexanol | 260974-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-(quinolin-4-yloxy)-1-hexanol
• 英文别名: 6-Quinolin-4-yloxyhexan-1-ol；6-quinolin-4-yloxyhexan-1-ol
• CAS: 260974-70-7
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: FBRZSKPYAFSNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-4-(4-hydroxy-1-oxoisoindolin-2-yl)-5-oxopentanoate 、 6-(quinolin-4-yloxy)-1-hexanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN110963994B
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-(methoxymethoxy)hexyloxy)quinoline 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-(quinolin-4-yloxy)-1-hexanol
  参考文献：
  名称：

  异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途

  摘要：

  本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。

  公开号：

  CN110963994B

文献信息

• [EN] ISOINDOLINE COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ISOINDOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2020064002A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  本发明涉及如通式（I）所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关的疾病的药物。
• Wendeborn, Sebastian, Synlett, 2000, # 1, p. 45 - 48
  作者：Wendeborn, Sebastian

  DOI：——

  日期：——
• 异吲哚啉类化合物、其制备方法、药物组合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110963994B

  公开（公告）日：2022-02-08

  本发明涉及如通式(I)所表示的多取代异吲哚啉类化合物，其制备方法、药物组合物及应用。具体的，本发明提供的多取代异吲哚啉类化合物作为一类结构新颖的CRL4CRBNE3泛素连接酶调节剂具有更强的抗肿瘤活性和抗肿瘤谱，可以用于制备治疗与CRL4CRBNE3泛素连接酶相关的疾病的药物。