2-[2-羟乙基(甲基)氨基]乙酸乙酯 | 40066-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-[2-羟乙基(甲基)氨基]乙酸乙酯
• 英文名称: 2-((2-hydroxyethyl)(methyl)amino)ethyl acetate
• 英文别名: 2-[(2-acetoxy-ethyl)-methyl-amino]-ethanol；Methyl-(2-hydroxy-aethyl]-(2-acetoxy-aethyl)-amin；2-[(2-Acetoxy-aethyl)-methyl-amino]-aethanol；Ethanol, 2,2'-(methylimino)bis-, monoacetate (ester)；2-[2-hydroxyethyl(methyl)amino]ethyl acetate
• CAS: 40066-89-5
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: REHZYESPJYNTEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-羟乙基(甲基)氨基]乙酸乙酯 在 potassium cyanide 、 kryptofix 222 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 94.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  O -2（（2- [18 [F]氟乙基）甲基氨基）乙基酪氨酸（[18 F] FEMAET）作为潜在的阳离子氨基酸PET示踪剂，用于肿瘤成像的合成及初步生物学评估

  摘要：

  氨基酸转运是肿瘤成像的有吸引力的目标。尽管癌细胞对阳离子氨基酸的需求很高，但它们作为PET探针的潜力仍未得到开发。尤其是精氨酸，参与许多显着影响致癌作用和肿瘤生物学的生物合成途径。阳离子氨基酸是通过几种阳离子转运系统转运的，包括ATB 0，+（SLC6A14），在某些人类癌症中，包括宫颈癌，结肠直肠癌和雌激素受体阳性的乳腺癌中，ATB 0，+（SLC6A14）被上调。在这项工作中，我们报告了临床使用的PET肿瘤显像剂O-（2- [ 18 F] fluroethyl）-1-酪氨酸（[[18 F] FET），即O -2（（2- [ 18 [ F]氟乙基）甲基氨基）乙基酪氨酸（[ 18 F] FEMAET）。参考化合物和前体是通过多步法制备的。放射性合成是通过无载体的亲核[ 18 F]氟化以16-20％衰减校正的收率实现的，放射化学纯度> 99％。新的示踪剂在体外和体内显示出良好的稳定性。细胞摄取分析表明，FEMAET和[

  DOI：

  10.1007/s00726-014-1754-7
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基二乙醇胺 、 乙酸酐 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以33%的产率得到2-[2-羟乙基(甲基)氨基]乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  O -2（（2- [18 [F]氟乙基）甲基氨基）乙基酪氨酸（[18 F] FEMAET）作为潜在的阳离子氨基酸PET示踪剂，用于肿瘤成像的合成及初步生物学评估

  摘要：

  氨基酸转运是肿瘤成像的有吸引力的目标。尽管癌细胞对阳离子氨基酸的需求很高，但它们作为PET探针的潜力仍未得到开发。尤其是精氨酸，参与许多显着影响致癌作用和肿瘤生物学的生物合成途径。阳离子氨基酸是通过几种阳离子转运系统转运的，包括ATB 0，+（SLC6A14），在某些人类癌症中，包括宫颈癌，结肠直肠癌和雌激素受体阳性的乳腺癌中，ATB 0，+（SLC6A14）被上调。在这项工作中，我们报告了临床使用的PET肿瘤显像剂O-（2- [ 18 F] fluroethyl）-1-酪氨酸（[[18 F] FET），即O -2（（2- [ 18 [ F]氟乙基）甲基氨基）乙基酪氨酸（[ 18 F] FEMAET）。参考化合物和前体是通过多步法制备的。放射性合成是通过无载体的亲核[ 18 F]氟化以16-20％衰减校正的收率实现的，放射化学纯度> 99％。新的示踪剂在体外和体内显示出良好的稳定性。细胞摄取分析表明，FEMAET和[

  DOI：

  10.1007/s00726-014-1754-7

文献信息

• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• Phenylpyrimidine amines as IgE inhibitors
  申请人：Bulusu Murty

  公开号：US20070281956A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  An amine, which is substituted by phenyl-substituted pyrimidin; and phenyl; and a third substituent and its use as an immunoglobulin E (IgE) inhibitor.

  一种被苯基取代的嘧啶基和苯基取代的胺，以及第三个取代基的胺，以及其作为免疫球蛋白E（IgE）抑制剂的用途。
• Hanby; Rydon, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 517
  作者：Hanby、Rydon

  DOI：——

  日期：——
• Ludowieg, Boletin de la Sociedad Quimica del Peru, 1948, vol. 14, p. 82
  作者：Ludowieg

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological actions of 2-[(2-chloroethyl)methylamino]ethyl acetate and some of its derivatives on the isolated guinea pig ileum
  作者：Clarence Harold Jackson、Maurice Hirst

  DOI：10.1021/jm00281a026

  日期：1972.11