2-[2-碘-3-[2,4,6-三(异丙基)苯基]苯基]-1,3,5-三(异丙基)苯 | 174272-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-碘-3-[2,4,6-三(异丙基)苯基]苯基]-1,3,5-三(异丙基)苯
• 英文名称: 1-iodo-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)benzene
• 英文别名: 2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)iodobenzene；1,1':3',1''-Terphenyl, 2'-iodo-2,2'',4,4'',6,6''-hexakis(1-methylethyl)-；2-[2-iodo-3-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-1,3,5-tri(propan-2-yl)benzene
• CAS: 174272-36-7
• 化学式: C₃₆H₄₉I
• 分子量: 608.69
• InChiKey: AKQJJJWAULMNDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-碘-3-[2,4,6-三(异丙基)苯基]苯基]-1,3,5-三(异丙基)苯 在 t-BuLi 、 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,3-bis[2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl]-2,4,5,6,7-pentathia-1,3-distannabicyclo[3.1.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  聚硫属元素硫杂双环[ k]的合成与结构。l。间烷

  摘要：

  位阻的三氯锡烷与硫化二钠或硒化二锂反应，分别得到2,4-二巯基-1,3,2,4-二硫代二金刚烷或四硒代二萘并双环[2.1.1]己烷。位阻的三氢锡烷与元素硫属元素化物的反应生成了五环庚二酸二环[ k .1.1]庚烷（k  = 2和3）。第一个多硫族元素-双胍基双环[ k]的两个桥头锡原子。l。米]烷烃的结论为没有显著键合相互作用，从较长的键距高于正常锡-锡单键判断。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.02.004

文献信息

• Trip2C6H3SeF: The First Isolated Selenenyl Fluoride
  作者：Helmut Poleschner、Stefan Ellrodt、Moritz Malischewski、Jun-ya Nakatsuji、Christian Rohner、Konrad Seppelt

  DOI：10.1002/anie.201106708

  日期：2012.1.9

  Joining the stable: The first examples of the highly instable selenenyl fluorides RSeF are prepared from the reaction on the tin selenide RSeSnMe3 with XeF2. Through the use of extremely large protecting groups (m‐terphenyl ligands) which stabilizes the RSeF units against disproportionation, the compounds could be isolated and characterized by NMR spectroscopy and single‐crystal structure analysis

  加入稳定剂：由亚硒化锡RSeSnMe 3与XeF 2的反应制备高度不稳定的亚硒基氟化物RSeF的第一个实例。通过使用非常大的保护基团（米-三联苯配体），其稳定对抗歧化RSeF单元，所述化合物可以被分离和表征由NMR光谱和单晶结构分析（参见结构）。
• Synthesis and structures of monomeric group 14 triols and their reactivity
  作者：Lucian-Cristian Pop、Nobuaki Kurokawa、Hiroaki Ebata、Katsuya Tomizawa、Tomoyuki Tajima、Masatoshi Ikeda、Michikazu Yoshioka、Monique Biesemans、Rudolph Willem、Mao Minoura、Masaichi Saito

  DOI：10.1139/cjc-2013-0496

  日期：2014.6

  The first stable stannanetriol and germanetriol bearing sterically congested aryl groups were synthesized by hydrolysis of the corresponding trichloro-stannane and -germane. The stannanetriol is monomeric in solution as well as in the crystalline state, as evidenced by X-ray diffraction analysis and CP-MAS NMR spectroscopy. The stannanetriol reacted with silicone grease to afford a cagelike compound having three Sn–O–Si–O–Sn linkages in the molecule. All the group 14 triols can be converted to the corresponding trihalo compounds in good yields.

  通过水解相应的三氯化锡和三氯化锗合成了带有立体位阻芳基的第一种稳定的锡三醇和锗三醇。锡三醇在溶液中和晶体状态中都是单体的，通过X射线衍射分析和CP-MAS NMR光谱学证实。锡三醇与硅脂反应，形成一种分子中含有三个Sn-O-Si-O-Sn键的笼状化合物。所有14族三醇可以转化为相应的三卤化合物，收率较高。
• Synthesis and Reactions of Stannole Anions
  作者：Ryuta Haga、Masaichi Saito、Michikazu Yoshioka

  DOI：10.1002/ejic.200600629

  日期：2007.3

  The synthesis of stannole anions bearing various substituents on the tin atom is described. The reduction of hexaphenylstannole by the proper amount of lithium gave 1,2,3,4,5-pentaphenylstannole anion 1. The reaction of 1 with 1,n-dihaloalkanes (n = 1, 3, 4, 5, 6) gave the corresponding 1,n-bis(1-stannacyclopentadien-1-yl)alkanes. In contrast, the reaction of 1 with 1,2-dihaloalkanes gave the 1,1′-bistannole

  描述了锡原子上带有各种取代基的锡醇阴离子的合成。用适量的锂还原六苯基锡酚得到 1,2,3,4,5-五苯基锡酚阴离子 1。 1 与 1,n-二卤代烷烃（n = 1, 3, 4, 5, 6）反应得到相应的 1,n-双（1-锡环戊二烯-1-基）烷烃。相比之下，1 与 1,2-二卤代烷反应生成 1,1'-双锡醇。锡烯二价阴离子 3 与等摩尔量的大体积烷基、芳基、甲硅烷基和锡基卤化物反应得到相应的锡烯阴离子。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
• Unusual structures of lithium terphenyl derivatives
  作者：Ned J Hardman、Brendan Twamley、Matthias Stender、Richard Baldwin、Shirley Hino、Berthold Schiemenz、Susan M Kauzlarich、Philip P Power

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01443-7

  日期：2002.2

  terphenyl halide precursors for 2 and 3 is also given. The compound 1 resulted from the treatment of 1-IC6H3-2,6-Trip with two equivalents of Li(t-Bu) in hexane. It features the alkyl and aryl (terphenyl) groups bridged by two lithium ions. The lithium ions are further solvated by ortho aryl substituents and methyls of the t-Bu groups. This compound is a very rare example of a mixed lithium alkyl–lithium

  报道了三种新的三联苯配体锂衍生物的合成，光谱学和结构表征。这些是混合锂烷基锂芳基化合物李（吨-Bu）LIC 6 ħ 3 -2,6-旅行2 }（1，跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3） ，二锂化的LiC 6 H 3 -2-（C 6 H 3 -2-Me-​​5- t -Bu）-6-（C 6 H 3 -2-CH 2 Li-5- t -Bu）·Et 2 O} 2（2），然后醚化（Et 2 O）LiC 6 H 3 -2,6-（C 6 H 4 -4- t -Bu）2（3）。还给出了2和3的三卤代三苯醚前体的合成。化合物1是由在己烷中用两当量的Li（t- Bu）处理1-IC 6 H 3 -2，6-Trip产生的。它具有由两个锂离子桥接的烷基和芳基（三苯基）基团。锂离子进一步被叔芳基的邻芳基取代基和甲基溶剂化-Bu团体。这种化合物是烷基锂-锂芳基化合物混合的非常罕见的例子。通过用两当量的Li（t
• Synthesis and Characterization of the Monomeric Terphenyl−Metal Halides Ge(Cl){C₆H₃-2,6-Trip₂} (Trip = C₆H₂-2,4,6-<i>i</i>-Pr₃) and Sn(I){C₆H₃-2,6-Trip₂} and the Terphenyl−Metal Amide Sn{N(SiMe₃)₂}{C₆H₃-2,6-Trip₂}
  作者：Lihung Pu、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power、Berthold Schiemenz

  DOI：10.1021/om980697l

  日期：1998.12.1

  (Et2O)LiC6H3-2,6-Trip2 (Trip = C6H2-2,4,6-i-Pr3) with either GeCl2−dioxane or SnI2 in ether affords the synthetically useful monomeric aryl−metal halides Ge(Cl)C6H3-2,6-Trip2} (1) and Sn(I)C6H3-2,6-Trip2} (2). The compounds have monomeric structures with two-coordination and v-shaped geometries at the group 14 element in the solid state. Treatment of the amide SnN(SiMe3)2}2 with (Et2O)LiC6H3-2,6-Trip2

  1个当量的（ET的反应2 O）LIC 6 ħ 3 -2,6-跳闸2（跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3）与任一GeCl 2 -二恶烷或SNI 2在醚中提供合成上有用的单体芳基金属卤化物Ge（Cl）C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } （1）和Sn（I）C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } （ 2）。化合物在固态的第14组元素上具有双配位和v形几何结构的单体结构。用（Et 2 O）LiC 6 H 3 -2,6-Trip 2处理酰胺Sn N（SiMe 3）2 } 2导致酰胺基的取代，从而得到混合的芳基/酰胺物种Sn N（ SiMe 3）2 } C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } （3），它在固态时也具有单体v形的几何形状。