(E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one | 233669-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 233669-38-0
• 化学式: C₂₆H₂₀O₄
• 分子量: 396.442
• InChiKey: RYFWQQFTRXVKSX-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到[6-Hydroxy-3-methyl-5-(5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-benzofuran-2-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Vishnu Vardhan Reddy; Sampath Rao; Ashok, Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 13, p. 2365 - 2375

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-(4,6-二羟基苯)二乙酮 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-1-(2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-1-benzofuran-5-yl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲酰基-3-甲基-6-苯基-5-（取代苯乙烯基）-7H-呋喃 [3,2-g] [1] 苯并吡喃-7-酮的简易合成及其拒食活性。

  摘要：

  摘要 一些以4,6-二乙酰间苯二酚为原料制备的新型呋喃香豆素的合成、表征和拒食活性已有报道。

  DOI：

  10.1080/00397919708004177

文献信息

• A Facile Synthesis of 2-Benzoyl-3-methyl-6-phenyl-5-(substituted Styryl)-7H-furo [3,2-g] [1] Benzopyran-7-ones and Their Antifeedant Activity.
  作者：P. Sampath Rao、K. Vishnu Vardhan Reddy、D. Ashok

  DOI：10.1080/00397919708004177

  日期：1997.9

  Abstract The synthesis, characterisation and antifeedant activity of some new furocoumarins prepared from 4,6-diacetyl resorcinol has been reported.

  摘要 一些以4,6-二乙酰间苯二酚为原料制备的新型呋喃香豆素的合成、表征和拒食活性已有报道。
• A Facile Synthesis of 2-Benzoyl-6-Hydroxy-3-Methyl-5-(2'-Substituted-2',3'-Dihydro-1,5-Benzothiazepn- 4'-yl)Benzofurans and Their Antifeedant Activity
  作者：Vishnu Vardhan Reddy、Sampath Rao、Ashok

  DOI：10.1080/00397919708005910

  日期：1997.11

  The synthesis, characterisation and antifeedant activity of some new 1,5-benzothiazepines prepared from 4,6-diacetylresorcinol has been reported.
• Sarasija; Sudershan; Ashok, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 24, # 2, p. 199 - 204
  作者：Sarasija、Sudershan、Ashok

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Procedure for the Preparation of 3′-Acetyl-2′,3′-dihydrobenzothiazoles by Ring Contraction of 2′,3′-Dihydro-1,5-Benzothiazepines Under Acetylating Conditions
  作者：K. Vishnu Vardhan Reddy、P. Sampath Rao、D. Ashok

  DOI：10.1080/00397910008087316

  日期：2000.1

  Reaction of 2-benzoyl-6-hydroxy-3-methyl-5-(2'-substituted-2',3'-dihydro-1,5-benzothiazepin-4'-yl) benzofurans (4a-f) with a mixture of acetic anhydride and pyridine afforded 6-acetoxy-2-benzoyl-3-methyl-5-(3'-acetyl-2'-substitutedstyryl-2',3'-dihydrobenzothiazole-2'-yl) benzofurans (5a-f) as sole products in good yields. A reaction mechanism for the ring contraction is proposed. All the compounds (5a-f) were screened for their antifeedant activity by the "Non-Choice test method" using 6 h prestarved fourth instar larvae of Spodoptera litura F. Compounds 5a, 5c and 5d exhibited highest antifeedant activity.
• Ashok; Sudershan; Khalilullah, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 4, p. 301 - 304
  作者：Ashok、Sudershan、Khalilullah

  DOI：——

  日期：——