(E)-2-benzylidene-3-methylbutanoic acid | 77124-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-benzylidene-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: (2E)-2-benzylidene-3-methylbutanoic acid
• CAS: 77124-17-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: XHCSDYLDCNUTRT-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-3-methylbutanoic acid 在 三(邻甲基苯基)磷 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 phosphoramidite based on chiral-3,3'-dimethylbinol 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-Benzyl-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  在Rh /亚磷酰胺催化的α，β-二取代不饱和酸的氢化中，非手性配体显着提高了速率和对映选择性。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500784
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-2-benzylidene-3-methylbutanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-2-benzylidene-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  使用手性胺的不对称迈克尔加成反应的新颖实用的不对称合成β2,3-氨基酯

  摘要：

  开发了一种实用的合成具有各种取代基的手性β2，3-氨基酯的方法，其特征在于手性锂酰胺与三取代的（E）-α，β-不饱和酯的不对称迈克尔加成反应。我们发现，高度面选择性质子化发生通过快速加入水以从迈克尔加成反应得到的烯醇化物中间体，得到ñ -保护的β 2,3-氨基酯在中度至良好的产率。通过简便地制备几何纯的三取代（E）-α，β-不饱和酯，这是我们小组最近建立的。通过使用在迈克尔加成物的氨基基团的脱保护Ñ碘代丁二酰亚胺（NIS）β有效地提供2,3-具有各种取代基的氨基酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.02.037

文献信息

• Catalytic, Diastereoselective 1,2-Difluorination of Alkenes
  作者：Steven M. Banik、Jonathan William Medley、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.6b02391

  日期：2016.4.20

  with all types of substitution patterns. In general, the vicinal difluoride products are produced with high diastereoselectivities. The observed sense of stereoinduction implicates anchimeric assistance pathways in reactions of alkenes bearing neighboring Lewis basic functionality.

  我们描述了一种直接催化烯烃 1,2-二氟化的方法。该方法利用亲核氟化物源和氧化剂以及芳基碘化物催化剂，适用于具有所有类型取代模式的烯烃。一般来说，邻位二氟化物产物具有高非对映选择性。观察到的立体诱导感暗示具有邻近路易斯基本官能团的烯烃反应中的嵌合辅助途径。
• AMINOHYDROXYLATION OF ALKENES
  申请人：Mee Simon Peter Harold

  公开号：US20130274479A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.

  本发明涉及使用N-氧化氨基甲酸酯试剂（例如N-酰氧基氨基甲酸酯、N-烷氧羰氧甲酸酯和N-芳烃氧羰氧甲酸酯试剂）进行烯烃氨基羟化的方法。本发明特别涉及可以在无添加碱的情况下进行的分子间氨基羟化反应。本发明还涉及新颖的N-氧化氨基甲酸酯试剂，其为稳定的晶体材料。本发明的方法在合成具有邻位氨基醇基团的化合物（例如具有生物活性的化合物）方面非常有用。
• Method for preventing settlement of aquatic fouling organisms
  申请人：Nippon Paint Co. Ltd.

  公开号：EP0702065A2

  公开（公告）日：1996-03-20

  A method for preventing settlement of aquatic fouling organisms on surface of an aquatic structure without environmental hazard is provided. The method is based upon absolutely novel concept to prevent the settlement by means of thick slime layer, i.e. bio-jelly, deposited on said surface. The present invention also provides a bio-jelly producing agent and a bio-jelly producing paint both useful for the present method. Further, the present invention provides a novel low toxic antifouling agent.

  提供了一种防止水生污损生物在水生结构表面沉降而不危害环境的方法。该方法基于一个绝对新颖的概念，即通过在所述表面沉积厚厚的粘液层（即生物胶冻）来防止沉降。本发明还提供了一种生物胶冻生成剂和一种生物胶冻生成涂料，二者均可用于本方法。此外，本发明还提供了一种新型低毒防污剂。
• Composition comprising the extract of actinidia arguta and related species for the prevention and treatment of allergic disease and non-allergic inflammatory disease
  申请人：Helixir Co., Ltd.

  公开号：EP2329835A1

  公开（公告）日：2011-06-08

  The present invention provides a pharmaceutical composition comprising the extract of hardy kiwifruit as an active ingredient in an effective amount to treat and prevent allergic disease and non-allergic inflammatory disease by reducing inflammation action, by inhibiting histamine release from mast cell, and by increasing the level of Th1 cytokines, IgG2a in serum and reducing the level of Th2 cytokines and IgE in serum. The present invention also provides a use of above extract for the preparation of pharmaceutical composition. The present invention also provides a health food or food additives, a cosmetic composition, a feed or feed additives comprising above extract for prevention or alleviation of allergic disease and non-allergic inflammatory disease by reducing inflammation action, by inhibiting histamine release from mast cell, and by increasing the level of Th1 cytokines, IgG2a in serum, and reducing the level of Th2 cytokines and IgE in serum.

  本发明提供了一种药物组合物，其中包含有效量的硬心猕猴桃提取物作为活性成分，通过抑制肥大细胞释放组胺，降低炎症作用，提高血清中Th1细胞因子、IgG2a的水平，降低血清中Th2细胞因子和IgE的水平，从而治疗和预防过敏性疾病和非过敏性炎症性疾病。本发明还提供了上述提取物在制备药物组合物中的用途。本发明还提供了一种包含上述提取物的保健食品或食品添加剂、化妆品组合物、饲料或饲料添加剂，通过减少炎症作用，抑制肥大细胞释放组胺，提高血清中 Th1 细胞因子、IgG2a 的水平，降低血清中 Th2 细胞因子和 IgE 的水平，从而预防或缓解过敏性疾病和非过敏性炎症性疾病。
• Eine Zusammensetzung
  申请人：Cognis IP Management GmbH

  公开号：EP2377556A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Solubilisators zur Erhöhung der Löslichkeit eines pharmazeutischen Wirkstoffes in Wasser. Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung eine Zusammensetzung enthaltend einen Solubilisator und mindestens einen pharmazeutischen Wirkstoff. In beiden Fällen ist der Solubilisator ein alkoxylierter Monoalkohol oder ein Gemisch alkoxylierter Monoalkohole, wobei der alkoxylierte Monoalkohol oder, wenn ein Gemisch alkoxylierter Monoalkohole vorliegt, mindestens ein alkoxylierter Monoalkohol in dem Gemisch, mindestens eine Oxypropyleneinheit enthält.

  本发明涉及使用增溶剂提高活性药物成分在水中的溶解度。此外，本发明还涉及一种由增溶剂和至少一种活性药物成分组成的组合物。在这两种情况下，增溶剂都是烷氧基化单醇或烷氧基化单醇混合物，其中烷氧基化单醇或当存在烷氧基化单醇混合物时，混合物中的至少一种烷氧基化单醇包括至少一个氧丙烯单元。