2-(4-Isobutyl-benzylidene)-malonic acid diethyl ester | 40452-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Isobutyl-benzylidene)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylidene]propanedioate；diethyl 2-[[4-(2-methylpropyl)phenyl]methylidene]propanedioate
• CAS: 40452-73-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₄
• 分子量: 304.386
• InChiKey: LSSWVQOVHVUFNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Isobutyl-benzylidene)-malonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-Isobutylphenyl-bernsteinsaeure
  参考文献：
  名称：

  一些indan-1-羧酸和相关化合物的抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a024
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 、 1,1-二氯甲醚 、 丙二酸二乙酯 生成 2-(4-Isobutyl-benzylidene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些indan-1-羧酸和相关化合物的抗炎活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a024

文献信息

• Reductive Dimerization of Alkylidenemalonates Using Samarium(II) Diiodide and 1H-NMR Behavior of the Dimers, 2,3-Diaryl-1,1,4,4-butaneteracarboxylates.
  作者：Masayuki YAMASHITA、Kazunori OKUYAMA、Ikuo KAWASAKI、Seikou NAKAMURA、Rumiko NAGAMINE、Takako TSUJITA、Shunsaku OHTA

  DOI：10.1248/cpb.48.1799

  日期：——

  Alkylidenemalonates were readily dimerized in the presence of SmI2 to give 2,3-disubstituted 1,1,4,4-butanetetracarboxylates as mixtures of meso and racemic isomers in moderate to good yields. The structure of the less polar isomer of tetraethyl 2,3-diphenyl-1,1,4,4-butanetetracarboxylate was determined by X-ray crystallographic analysis to be the meso form. Characteristic 1H-NMR behavior of the meso

  亚烷基丙二酸酯在SmI 2存在下易于二聚，以中等至良好的产率得到2,3-二取代的1,1,4,4-丁烷四羧酸酯，为内消旋和外消旋异构体的混合物。通过X射线晶体学分析确定2，3-二苯基-1，1，4，4-丁烷四甲酸四乙酯的低极性异构体的结构为内消旋形式。还讨论了内消旋和外消旋异构体的特征1H-NMR行为。