α-Benzylthiozimtsaeure | 31644-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: α-Benzylthiozimtsaeure
• 英文别名: α-benzylsulfanyl-cinnamic acid；α-Benzylmercapto-zimtsaeure；2-benzylsulfanyl-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 31644-89-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: HQOYCRPJAZWDGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Benzylthiozimtsaeure 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 2-benzylmercapto-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  联苯苄基乙二醛和水杨基乙二醛的生产

  摘要：

  用苄硫基乙酸和苯甲醛或α-巯基肉桂酸和苄基氯以多种方式制备α-苯甲硫基肉桂酸（熔点115-123°）。结果表明，大的mp间隔取决于多态性。通过从热苯中重结晶，得到熔点为123°的酸。将α-苄基硫代肉桂酸添加物还原为α-苄基硫代肉桂酸（熔点65°）。由苄硫基乙酸和水杨醛制备3-苄硫基香豆素（mp 168°）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92483-4
• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-2-sulfanylpropenoic acid 、 氯化苄 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 α-Benzylthiozimtsaeure
  参考文献：
  名称：

  Andreasch, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # II, p. 805

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Andreasch, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # II, p. 805
  作者：Andreasch

  DOI：——

  日期：——
• Über die reaktionsprodukte der benzylthioessigsäure mit benzaldehyd und salicylaldehyd
  作者：E. Larsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92483-4

  日期：1971.1

  α-Benzylthiocinnamic acid (m.p. 115–123°) was prepared in several ways from benzylthioacetic acid and benzaldehyde or from α-mercaptocinnamic acid and benzylchloride. It was shown that the large m.p. interval depended on polymorphy. By recrystallisation from hot benzene the acid with m.p. 123° was obtained. α-Benzylthiocinnamic add was reduced to α-benzylthiohydrocinnamic acid (m.p. 65°). 3-Benzylthiocoumarin

  用苄硫基乙酸和苯甲醛或α-巯基肉桂酸和苄基氯以多种方式制备α-苯甲硫基肉桂酸（熔点115-123°）。结果表明，大的mp间隔取决于多态性。通过从热苯中重结晶，得到熔点为123°的酸。将α-苄基硫代肉桂酸添加物还原为α-苄基硫代肉桂酸（熔点65°）。由苄硫基乙酸和水杨醛制备3-苄硫基香豆素（mp 168°）。