1-Butylperoxy-Radikal | 19884-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Butylperoxy-Radikal
• 英文别名: Butylperoxyl-Radikal；n-Butylperoxyradikal；n-Butylperoxylradikal；butylperoxyl；Butyldioxy
• CAS: 19884-77-6
• 化学式: C₄H₉O₂
• 分子量: 89.1143
• InChiKey: WHDIBZRLPOQWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butylperoxy-Radikal 、 2-Hydroxyphenoxyradikal 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 2-苯醌 、 1-Oxidooxybutane
  参考文献：
  名称：

  二酚自由基阳离子和半醌自由基作为从儿茶酚、间苯二酚和对苯二酚到母体溶剂自由基阳离子的自由电子转移的直接产物

  摘要：

  在邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚在正丁基氯中的溶液的脉冲辐解中，观察到二羟基苯自由基阳离子（40%）和半醌自由基（60%）是电子从溶剂母离子转移到溶质。这可以用几乎每次反应物的自由电子转移成功来解释，在所研究的二羟基苯的情况下，这涉及飞秒分子动力学效应。C-OH 键的旋转导致分子通过瞬态构象循环，也表现出不同的电子分布。从更化学的角度来看，二酚自由基阳离子代表了氧化半醌自由基形成的第一个也是迄今为止未知的中间体。

  DOI：

  10.1039/b205771a
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl radical 在 氧气 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 1-Butylperoxy-Radikal
  参考文献：
  名称：

  二酚自由基阳离子和半醌自由基作为从儿茶酚、间苯二酚和对苯二酚到母体溶剂自由基阳离子的自由电子转移的直接产物

  摘要：

  在邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚在正丁基氯中的溶液的脉冲辐解中，观察到二羟基苯自由基阳离子（40%）和半醌自由基（60%）是电子从溶剂母离子转移到溶质。这可以用几乎每次反应物的自由电子转移成功来解释，在所研究的二羟基苯的情况下，这涉及飞秒分子动力学效应。C-OH 键的旋转导致分子通过瞬态构象循环，也表现出不同的电子分布。从更化学的角度来看，二酚自由基阳离子代表了氧化半醌自由基形成的第一个也是迄今为止未知的中间体。

  DOI：

  10.1039/b205771a

文献信息

• Thiol radical cations and thiyl radicals as direct products of the free electron transfer from aromatic thiols to n-butyl chloride radical cations
  作者：Ralf Hermann、Ghasi Ram Dey、Sergej Naumov、Ortwin Brede

  DOI：10.1039/a909608f

  日期：——

  conditions, only the electron transfer reaction between n-butyl chloride parent ions and the thiophenols remains and could be well analyzed. It takes place at a rate constant of about 1.5×1010 dm3 mol−1 s−1 and takes two parallel paths–common electron transfer yielding thiophenol radical cations and a more complex ionic reaction resulting directly in thiyl radicals. The latter is thought to proceed via

  在正丁基氯溶液中苯硫酚（ArSH=苯硫酚、邻-、间-和对-硫代甲酚或 2-硫萘酚）的脉冲辐解中观察到自由基和离子反应。芳族硫基自由基的主要来源是丁基自由基与硫醇的反应，反应速率为 1.0-5.6×108 dm3 mol-1 s-1。这种自由基生成路径在氧气存在下完全猝灭。在这些条件下，只有正丁基氯母离子和苯硫酚之间的电子转移反应仍然存在，可以很好地分析。它以大约 1.5×1010 dm3 mol-1 s-1 的速率常数发生，并采取两条平行的路径——共同的电子转移产生苯硫酚自由基阳离子和更复杂的离子反应，直接产生硫自由基。后者被认为是通过遇到复杂的几何形状 ArSH···ClBu·+，其中电子转移后直接是立即去质子化。硫基自由基和硫醇自由基阳离子的特征在于它们的光吸收光谱和它们的动力学特性。量子化学计算支持我们的机械解释，并提供有关硫醇自由基阳离子的电荷分布和反应性的信息。
• Rate constants for reduction of substituted methylperoxyl radicals by ascorbate ions and N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine
  作者：P. Neta、R. E. Huie、S. Mosseri、L. V. Shastri、J. P. Mittal、P. Maruthamuthu、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100347a045

  日期：1989.5
• Daasbjerg, Kim; Lund, Henning, Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 6, p. 597 - 604
  作者：Daasbjerg, Kim、Lund, Henning

  DOI：——

  日期：——
• Thermal decomposition of alkyl peroxynitrates
  作者：F. Zabel、A. Reimer、K. H. Becker、E. H. Fink

  DOI：10.1021/j100351a036

  日期：1989.7
• Diphenol radical cations and semiquinone radicals as direct products of the free electron transfer from catechol, resorcinol and hydroquinone to parent solvent radical cations
  作者：Ortwin Brede、Sudhir Kapoor、Tulsi Mukherjee、Ralf Hermann、Sergej Naumov

  DOI：10.1039/b205771a

  日期：2002.10.3

  In the pulse radiolysis of solutions of catechol, resorcinol and hydroquinone in n-butylchloride, dihydroxybenzene radical cations (40%) as well as semiquinone radicals (60%) are observed as direct synchronously formed products of the electron transfer from the solvent parent ions to the solute. This is explained in terms of free electron transfer succeeding in nearly every encounter of the reactants

  在邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚在正丁基氯中的溶液的脉冲辐解中，观察到二羟基苯自由基阳离子（40%）和半醌自由基（60%）是电子从溶剂母离子转移到溶质。这可以用几乎每次反应物的自由电子转移成功来解释，在所研究的二羟基苯的情况下，这涉及飞秒分子动力学效应。C-OH 键的旋转导致分子通过瞬态构象循环，也表现出不同的电子分布。从更化学的角度来看，二酚自由基阳离子代表了氧化半醌自由基形成的第一个也是迄今为止未知的中间体。