4,4′-(2,5-bis(2-hydroxyethoxy))-1,4-phenylenebipyridine | 1186466-82-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4′-(2,5-bis(2-hydroxyethoxy))-1,4-phenylenebipyridine
• 英文别名: 2,5-bis(2-hydroxyethoxy)-1,4-bis(4-pyridyl)benzene；2,2'-((2,5-Di(pyridin-4-yl)-1,4-phenylene)bis(oxy))diethanol；2-[4-(2-hydroxyethoxy)-2,5-dipyridin-4-ylphenoxy]ethanol
• CAS: 1186466-82-9
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄
• 分子量: 352.39
• InChiKey: KFWLAFOTQRORJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4′-(2,5-bis(2-hydroxyethoxy))-1,4-phenylenebipyridine 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有用于多重传感的反向荧光共振能量转移的发光铂 (II) 笼

  摘要：

  在具有特定位置和方向的两个发色团之间实现荧光共振能量转移（FRET）是非常具有挑战性的。在此，通过金属配位相互作用对两个精心挑选的荧光配体进行自组装，我们制备了两个四方棱柱形铂 (II) 笼，它们的面和柱之间具有反向 FRET 过程。这两种发光配体对外部刺激有不同的反应，能够调整 FRET 过程，从而使笼子对溶剂、压力和温度敏感。首先，这些笼子可以区分结构相似的醇，例如正丁醇、叔丁醇和异丁醇。此外，它们在高压下显示出随着红移变化而减少的发射。最后，它们在宽范围（223~353 K）内对温度表现出显着的比率响应，具有高灵敏度。例如，通过绘制 metallacage 4b​​ 的最大发射率 (I600/I480) 与温度的比率，斜率达到 0.072，这是迄今为止报告的比率式荧光温度计的最高值之​​一。这项工作不仅提供了一种操纵发射超分子配位复合物中 FRET 效率的策略，而且为未来设计和制备具

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12689
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(2-hydroxyethoxy)-2,5-dibromobenzene 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以88%的产率得到4,4′-(2,5-bis(2-hydroxyethoxy))-1,4-phenylenebipyridine
  参考文献：
  名称：

  基于铂（II）笼基水的光收集系统，用于光催化交叉偶联氢发生反应。

  摘要：

  光合作用是植物和细菌中的生色团吸收光并将其转化为化学能的过程。为了模拟此过程，准备了一个发光的，聚乙二醇装饰的四方棱柱形铂（II）笼，并用作供体分子来构建水中的光收集系统。曙红Y之所以被选作受体，是因为其与金属绷带的光谱重叠良好，这对于制备光收集系统至关重要。与单独的曙红Y相比，这种组合在催化交叉偶联的析氢反应中显示出增强的催化活性。这项研究为利用光收集系统的输出能量模拟整个光合作用过程提供了一条途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201904407

文献信息

• Efficient and Rapid Mechanochemical Assembly of Platinum(II) Squares for Guanine Quadruplex Targeting
  作者：Amine Garci、Katherine J. Castor、Johans Fakhoury、Jean-Louis Do、Justin Di Trani、Pongphak Chidchob、Robin S. Stein、Anthony K. Mittermaier、Tomislav Friščić、Hanadi Sleiman

  DOI：10.1021/jacs.7b09819

  日期：2017.11.22

  square complexes, including previously inaccessible targets, through the use of ball milling mechanochemistry. This one-pot, two-step process occurs in minutes and enables the synthesis of the squares [Pt4(en)4(N∩N)4][CF3SO3]8 (en= ethylenediamine, N∩N = 4,4′-bipyridine derivatives) from commercially available precursor K2PtCl4 in good to excellent yields. In contrast, solution-based assembly requires

  我们提出了一种快速有效的方法，通过使用球磨机械化学生成铂超分子方形配合物家族，包括以前难以接近的靶标。这一一锅，两步过程仅需数分钟即可完成，并能够合成正方形[Pt 4（en）4（N∩N）4 ] [CF 3 SO 3 ] 8（en =乙二胺，N = N = 4 （4'-联吡啶衍生物）购自市售前体K 2 PtCl 4产量高到极好。相反，基于溶液的组装需要将试剂加热数周，并且产率较低。对这种显着速率加速的机械研究表明，基于溶液的组装（回流数天）导致形成大的低聚物副产物，这些副产物难以分解为所需的正方形。另一方面，固态的球磨是快速的，并且似乎涉及较小的中间体。我们检查了新的超分子正方形与鸟嘌呤四联体，包括致癌基因和端粒相关的DNA和RNA序列的结合。亚微摩尔结合亲和力是通过荧光位移测定（FID）和等温滴定量热法（ITC）获得的，对端粒RNA（TERRA）序列的结合优先。ITC显示为1：
• A Pillared-Layer Coordination Polymer with a Rotatable Pillar Acting as a Molecular Gate for Guest Molecules
  作者：Joobeom Seo、Ryotaro Matsuda、Hirotoshi Sakamoto、Charlotte Bonneau、Susumu Kitagawa

  DOI：10.1021/ja904363b

  日期：2009.9.9

  flexible motifs and functional groups is of importance to obtain porous coordination polymers with desirable functions. We have prepared a 3D pillared-layer coordination polymer, [Cd(2)(pzdc)(2)L(H(2)O)(2)].5(H(2)O).(CH(3)CH(2)OH)}(n) (1, H(2)pzdc = 2,3-pyrazinedicarboxylic acid; L = 2,5-bis(2-hydroxyethoxy)-1,4-bis(4-pyridyl)benzene) showing (i) a rotatable pillar bearing ethylene glycol side chains acting

  利用柔性基序和官能团设计孔隙特性对于获得具有所需功能的多孔配位聚合物非常重要。我们制备了 3D 柱状层配位聚合物，[Cd(2)(pzdc)(2)L(H(2)O)(2)].5(H(2)O).(CH(3) CH(2)OH)}(n) (1, H(2)pzdc = 2,3-吡嗪二甲酸；L = 2,5-双(2-羟基乙氧基)-1,4-双(4-吡啶基)苯）显示（i）带有乙二醇侧链的可旋转支柱作为分子门，通过侧链之间的客体包含触发锁定/解锁相互作用，（ii）框架柔韧性与层的滑动，以及（iii）配位不饱和金属通过去除水配体，中心作为客人可访问的站点。该框架清楚地显示了响应于客体分子的去除和重新结合的可逆单晶到单晶转变，对这些过程的观察为理解吸附曲线提供了基本线索。X 射线结构表明在转换过程中保留了 3D 主体框架，主要涉及支柱的旋转和层的滑动。干燥形式 2 的结构 [Cd(2)(pzdc)(2)L](n)