N-methyl-N-(2-nitroacridin-6-yl)-2-aminobenzothiazole | 1294002-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(2-nitroacridin-6-yl)-2-aminobenzothiazole
• 英文别名: N-methyl-N-(7-nitroacridin-3-yl)-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1294002-13-3
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 386.434
• InChiKey: ZVNBGMHHRHRXEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氨基苯并噻唑 、 6-chloro-2-nitroacridine 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-methyl-N-(2-nitroacridin-6-yl)-2-aminobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  非线性光学过程中氨基-氨基结构异构体的微分行为

  摘要：

  本文详细介绍了由N-ac啶取代的2-氨基苯并噻唑衍生的“封闭的”氨基亚氨基互变异构体及其对非线性光学响应的​​影响。这些冷冻互变异构体的合成，表征和非线性光学性质，即N-甲基-N- （2-硝基ac啶-6-6基）-2-氨基苯并噻唑和3-甲基-N- （7-硝基ac啶-3 -yl）-2-亚氨基苯并噻唑的报道。还提出了基于价键理论的理论模型，并用于分析与每个冷冻互变异构体结构相对应的核构型的影响。在当前情况下，芳族形式和烯丙基阴离子的像的系统 Ñ  Ç  Ñ  每个异构体固有的基团对于理解和分析每个“受阻”互变异构体的不同反应至关重要。

  DOI：

  10.1002/cphc.200900616

文献信息

• Differential Behavior of Amino-Imino Constitutional Isomers in Nonlinear Optical Processes
  作者：Sonia Latorre、Ibério de P. R. Moreira、Belén Villacampa、Lluís Julià、Dolores Velasco、Josep Maria Bofill、Francisco López-Calahorra

  DOI：10.1002/cphc.200900616

  日期：2010.3.15

  theoretical model based on valence–bond theory is also proposed and used to analyze the effects of the nuclear configuration corresponding to each frozen tautomer structure. In the present case, the aromatic form and the allylic‐anion‐like system of the NCN group inherent to each isomer are crucial for understanding and analyzing the different responses of each “blocked” tautomer.

  本文详细介绍了由N-ac啶取代的2-氨基苯并噻唑衍生的“封闭的”氨基亚氨基互变异构体及其对非线性光学响应的​​影响。这些冷冻互变异构体的合成，表征和非线性光学性质，即N-甲基-N- （2-硝基ac啶-6-6基）-2-氨基苯并噻唑和3-甲基-N- （7-硝基ac啶-3 -yl）-2-亚氨基苯并噻唑的报道。还提出了基于价键理论的理论模型，并用于分析与每个冷冻互变异构体结构相对应的核构型的影响。在当前情况下，芳族形式和烯丙基阴离子的像的系统 Ñ  Ç  Ñ  每个异构体固有的基团对于理解和分析每个“受阻”互变异构体的不同反应至关重要。