1,6-bis(4-bromophenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone | 63499-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-bis(4-bromophenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone
• 英文别名: 1,6-Di-(p-bromphenyl)-hexan-1,3,4,6-tetron；1,6-Bis-(4-brom-phenyl)-hexan-1,3,4,6-tetraon；1,6-Bis(4-bromophenyl) hexane-1,3,4,6-tetraone；1,6-bis(4-bromophenyl)hexane-1,3,4,6-tetrone
• CAS: 63499-71-8
• 化学式: C₁₈H₁₂Br₂O₄
• 分子量: 452.099
• InChiKey: REHPHXVAXPURIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  560.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.655±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(4-bromophenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含双吡唑的三核铝配合物在ε-己内酯开环聚合中的协同作用

  摘要：

  合成了含双吡唑的三核铝配合物，并研究了它们对ε-己内酯（CL）聚合的催化活性。D Bu 2 Al 3 Me 5表现出比双核铝络合物L Bu 2 Al 2 Me 4更高的催化活性（CL 聚合的 16 倍；[CL]:[ D Bu 2 Al 3 Me 5 ]:[BnOH] = 100:0.5:5, [ D Bu 2 Al 3 Me 5] = 10 mM，室温下 18 分钟后转化率为 93%）。密度泛函理论计算揭示了一种聚合机制，其中 CL 首先接近中心 Al 原子，然后移动到外部 Al。配位的 CL 环被打开，因为配体上的两个叔丁基的排斥力推动外部 Al 上的醇盐引发剂引发 CL。在这些三核铝催化剂中，中心铝在单体捕获中发挥作用，然后与外部铝合作激活 CL，加速聚合。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01192
• 作为产物：
  描述：

  2-p-bromobenzoylmethylene-5-p-bromophenyl-2,3-dihydro-3-furanone 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,6-bis(4-bromophenyl)hexane-1,3,4,6-tetraone
  参考文献：
  名称：

  3（2 H）呋喃酮衍生物。1,3,4,6-四酮系列中的环链互变异构†

  摘要：

  在1,3,4,6-四酮系列环链的互变异构平衡1已经被检查和链形式的标识2和羟基呋喃酮3已经从完成1个H-NMR谱; 两者的相对贡献取决于结构以及溶剂。描述了涉及环状互变异构体3的1到3（2 H）呋喃酮4和5的转化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160301

文献信息

• Darstellung von 3,6-Diacyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-pyridazin-1,2-bis-oxiden
  作者：Bernard Unterhalt、Ulf Pindur

  DOI：10.1002/ardp.19773100315

  日期：——

  Die Tetraketone 3 reagieren mit Distickstofftetroxid zu den 4,5‐Dioxo‐4,5‐dihydro‐pyridazin‐1,2‐bis‐oxiden 4, die sich in trockenem Zustand leicht explosionsartig zersetzen.

  四酮 3 与四氧化二氮反应形成 4,5-dioxo-4,5-dihydro-pyridazine-1,2-bis-oxides 4，其在干燥状态下容易分解。
• A simple method for the synthesis of pyrazolo[1,5-d][1,2,4]triazines via the reaction of tetracarbonyl compounds with thiocarbonohydrazide
  作者：Aleksandr I. Kobelev、Ekaterina E. Stepanova、Maksim V. Dmitriev、Andrey N. Maslivets

  DOI：10.1007/s10593-019-02555-w

  日期：2019.9

  of cascade condensations with thiocarbonohydrazide to form substituted pyrazolo[1,5-d]-[1,2,4]triazines. The studied transformations proceed in good yields under catalyst-free conditions, and the reaction products are isolated without the use of column chromatography.

  1,3,4,6-四羰基化合物与硫代碳酰肼发生一系列级联缩合反应，形成取代的吡唑并[1,5- d ]-[1,2,4]三嗪。所研究的转化在无催化剂条件下以高收率进行，并且不使用柱色谱法分离反应产物。
• Structure of Reaction Products of 1,3,4,6-Tetracarbonyl Compounds with o-Aminothiophenol. Synthesis of 3-aryl-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyprop-2-en-1-ones
  作者：E. E. Stepanova、M. O. Krasokha、A. R. Galeev、M. V. Dmitriev、A. N. Maslivets

  DOI：10.1134/s1070428018110209

  日期：2018.11

  1,6-Diarylhexane-1,3,4,6-tetraones react with o-aminothiophenol forming 3-aryl-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-hydroxyprop-2-en-1-ones.

  1,6-二芳基己烷-1,3,4,6-四酮与邻氨基苯硫酚反应生成3-芳基-1-（1,3-苯并噻唑-2-基）-3-羟基丙-2-烯-1-酮。
• The synthesis of regioisomers of dehydroacetic acids
  作者：M. Poje

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92779-5

  日期：1980.1
• UNTERHALT B.; PINDUR U., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 3, 264-268
  作者：UNTERHALT B.、 PINDUR U.

  DOI：——

  日期：——