(1-tert-Butyl-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methanone | 133611-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-tert-Butyl-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methanone
• 英文别名: (1-Tert-butylpyrrol-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 133611-48-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: KNPPUDDJIIURQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Benzoyl-3-(phenylthio)-1,3-butadiene 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (1-tert-Butyl-1H-pyrrol-3-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of 3-Acyl-1-alkylpyrroles

  摘要：

  通过二烯1与脂肪伯胺反应，然后用甲醇钠处理，以良好的收率合成了标题化合物3。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26409

文献信息

• Palladium catalyzed carbonylative generation of potent, pyridine-based acylating electrophiles for the functionalization of arenes to ketones
  作者：Yi Liu、Angela M. Kaiser、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/d0sc03129a

  日期：——

  ultimate elimination of a new class of potent Friedel–Crafts acylating agent: N-acyl pyridinium salts. The latter can be exploited to modulate reactivity and selectivity in carbonylative arene functionalization chemistry, and allow the efficient synthesis of ketones with a diverse array of (hetero)arenes.

  我们在这里描述了钯催化路线的设计，该路线通过（杂）芳烃与芳基或乙烯基三氟甲磺酸酯的羰基化偶联生成芳基酮。在这种情况下，在钯上使用大咬角的Xantphos配体提供了一条独特的途径，可以平衡相对较强的C（sp 2）-OTf键的活化与最终消除新型强力Friedel-Crafts酰化剂：N-酰基吡啶鎓盐。可以利用后者来调节羰基芳烃官能化化学中的反应性和选择性，并允许有效地合成具有多种（杂）芳烃的酮。
• A Facile Synthesis of 3-Acyl-1-alkylpyrroles
  作者：Shang-Shing P. Chou、Tien-Min Yuan

  DOI：10.1055/s-1991-26409

  日期：——

  The title compounds 3 were synthesized in good yield by the reaction of dienes 1 with primary aliphatic amines followed by treatment with sodium methoxide.

  通过二烯1与脂肪伯胺反应，然后用甲醇钠处理，以良好的收率合成了标题化合物3。