1-(4-(2-methylpent-2-en-1-yl)phenyl)ethan-1-one | 94386-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(2-methylpent-2-en-1-yl)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(2-Methyl-2-pentenyl)phenyl]ethan-1-one；1-[4-[(E)-2-methylpent-2-enyl]phenyl]ethanone
• CAS: 94386-46-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: JYKPODDVWQNCRG-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯 、 4-溴苯乙酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以37.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍和可见光催化联合作用使烯丙基C（sp3）-H键与芳基溴化物和乙烯基溴化物直接交叉偶联

  摘要：

  已经开发了一种有效的协议，用于未活化的三取代和四取代的烯烃的直接烯丙基C（sp 3）-H键活化以及镍和可见光光催化作用将它们用芳基和乙烯基溴官能化。该方法可以在温和的反应条件下形成C（sp 2）-C（sp 3），具有良好的官能团耐受性和极好的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201805118

文献信息

• Direct Cross-Coupling of Allylic C(sp³ )−H Bonds with Aryl- and Vinylbromides by Combined Nickel and Visible-Light Catalysis
  作者：Long Huang、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/anie.201805118

  日期：2018.8.6

  An efficient protocol for the direct allylic C(sp3)−H bond activation of unactivated tri‐ and tetrasubstituted alkenes and their functionalization with aryl‐ and vinylbromides by nickel and visible‐light photocatalysis has been developed. The method allows C(sp2)−C(sp3) formation under mild reaction conditions with good functional‐group tolerance and excellent regioselectivity.

  已经开发了一种有效的协议，用于未活化的三取代和四取代的烯烃的直接烯丙基C（sp 3）-H键活化以及镍和可见光光催化作用将它们用芳基和乙烯基溴官能化。该方法可以在温和的反应条件下形成C（sp 2）-C（sp 3），具有良好的官能团耐受性和极好的区域选择性。