5-[4-[6-(8-aminonaphthalen-2-yloxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione | 301548-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[4-[6-(8-aminonaphthalen-2-yloxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[[4-[[6-(8-aminonaphthalen-2-yl)oxy-1-methylbenzimidazol-2-yl]methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 301548-36-7
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₄S
• 分子量: 524.6
• InChiKey: QNZVELQQDFHLCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-[6-(8-aminonaphthalen-2-yloxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione 、 2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以to afford the title compound (0.24 g, mp 164-169° C.)的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-[7-[2-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxymethyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-6-yloxy]naphthalen-1-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  Amine derivative compounds

  摘要：

  化合物(I)的胺类化合物的公式如下：其中R1代表可选取代的氨基甲酰基基团等，R2代表氢原子等，R3代表C1-C10烷基等，W1、W2和W3相同或不同，每个代表单键或C1-C8烷基，X、Y和Q代表硫原子等，Z代表═CH—基团等，Ar代表苯环等，L代表氢原子等，或其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病、高脂血症、动脉硬化、癌症等疾病的治疗和/或预防中有用。

  公开号：

  US06562849B1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl (7-[3-(t-butoxycarbonylmethylamino)-4-[4-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)phenoxyacetylamino]phenoxy]naphthalen-1-yl)carbamate 在 盐酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 5-[4-[6-(8-aminonaphthalen-2-yloxy)-1-methyl-1H-benzimidazol-2-ylmethoxy]benzyl]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  AMINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1167366B1

文献信息

• US6562849B1
  申请人：——

  公开号：US6562849B1

  公开（公告）日：2003-05-13