2-[4-(2-甲基丙氧基)-3-氨基苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯 | 144060-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[4-(2-甲基丙氧基)-3-氨基苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯
• 中文别名: 2-[3-氨基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸,乙酯
• 英文名称: ethyl 2-[3-amino-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(3-amino-4-isobutyloxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolecarboxylate；2-[3-Amino-4-(2-methylpropoxy)phenyl]-4-methyl-5-thiazolecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 144060-92-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: RQDZYELGFUZPQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.176

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-甲基丙氧基)-3-氨基苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯 在 sodium azide 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 sodium 4-methyl-2-[4-(2-methylpropoxy)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  AZOLE BENZENE DERIVATIVE AND CRYSTALLINE FORM THEREOF

  摘要：

  提供了以下物质：4-甲基-2-[4-(2-甲基丙氧基)-3-(1H-1,2,3,4-四唑-1-基)苯基]-1,3-噻唑-5-羧酸，其钠盐和晶体，可以用作痛风、高尿酸血症等治疗和预防药物，以及其制备方法。

  公开号：

  US20170247364A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯酚 在 环己基二叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 、 异丁酸 、 copper(I) bromide 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[4-(2-甲基丙氧基)-3-氨基苯基]-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  AZOLE BENZENE DERIVATIVE AND CRYSTALLINE FORM THEREOF

  摘要：

  提供了以下物质：4-甲基-2-[4-(2-甲基丙氧基)-3-(1H-1,2,3,4-四唑-1-基)苯基]-1,3-噻唑-5-羧酸，其钠盐和晶体，可以用作痛风、高尿酸血症等治疗和预防药物，以及其制备方法。

  公开号：

  US20170247364A1

文献信息

• PROCESS TO PREPARE ETHYL 4-METHYL-2-(4-(2-METHYLPROPYLOXY)-3-CYANOPHENYL)-5-THIAZOLECARBOXYLATE
  申请人：Kompella Amala

  公开号：US20130172571A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Disclosed is a process for the preparation of Ethyl 4-methyl-2-(4-(2-methylpropyloxy)-3-cyanophenyl)-5-thiazolecarboxylate (I) the key intermediate for the preparation of [2-[3-cyano-4-(2-Methyl-propoxy)phenyl]-4-methyl-5-thiazole carboxylic acid (Febuxostat, I(A)) is approved under the trademark Uloric® by the US Food and Drug Administration for the treatment of hyperuricemia and gouty arthritis.

  揭示了一种用于制备乙酸4-甲基-2-(4-(2-甲基丙氧基)-3-氰基苯基)-5-噻唑羧酸乙酯(I)的过程，这是制备[2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸（非布索坦，I(A)）的关键中间体，已在美国食品药品监督管理局批准的商标Uloric®下用于治疗高尿酸血症和痛风性关节炎。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR PREPARATION OF FEBUXOSTAT AND ITS POLYMORPHIC CRYSTALLINE FORM C THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION AMÉLIORÉ DU FÉBUXOSTAT ET DE SA FORME CRISTALLINE POLYMORPHE C
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012131590A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to process of preparation of 2-(3-cyano-4- isobutyloxyphenyl)-4-methyl-5-thiazole carboxylic acid (Febuxostat). The present invention in particular relates to an efficient and easily to operate scalable process of manufacturing of 2-(3-cyano-4-isobutyloxyphenyl)-4-methyl-5-thiazole carboxylic acid (Febuxostat) of Formula I and its crystalline polymorphic Form C.

  本发明涉及制备2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸（非布索坦）的方法。具体而言，本发明涉及一种高效且易于操作的可扩展生产2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑羧酸（非布索坦）的方法，其化学式为I，以及其结晶多型体C。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE FEBUXOSTAT
  申请人：INDOCO REMEDIES LTD

  公开号：WO2012073259A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Disclosed herein is a novel process for the preparation of 2-[3-cyano-4-(2- methylpropoxy)phenyl]-4-methylthiazole-5-carboxylic acid and novel intermediates thereof.

  本文披露了一种用于制备2-[3-氰基-4-(2-甲基丙氧基)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸及其新型中间体的新工艺。
• 2-arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US05614520A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  Pharmaceutical compositions for treating gout or hyperuricemia and containing a new categorized compound, i.e. 2-arylthiazole derivatives, as an active ingredient, are provided. The 2-arylthiazole derivatives in the present invention are represented by the following formula (I): ##STR1## wherein Ar is an unsubstituted or substituted pyridyl, thienyl, furyl, naphthyl or phenyl group; X is a hydrogen atom, alkyl group or carboxyl group which may be protected, and Y is a hydrogen atom, alkyl group, or a hydroxyl or carbonyl group which may be protected. Furthermore, novel compounds included in the 2-arylthiazole derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  提供用于治疗痛风或高尿酸血症的药物组合物，含有一种新分类化合物，即2-芳基噻唑衍生物，作为活性成分。本发明中的2-芳基噻唑衍生物由以下式（I）表示：其中Ar是未取代或取代的吡啶基、噻吩基、呋喃基、萘基或苯基；X是氢原子、烷基或可保护的羧基，Y是氢原子、烷基或可保护的羟基或羰基。此外，提供了包括在2-芳基噻唑衍生物中的新化合物及其药用盐。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF FEBUXOSTAT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉBUXOSTAT
  申请人：CHEMO IBERICA SA

  公开号：WO2010142653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to a process for the preparation of Febuxostat, useful in the pharmaceutical field for the treatment of the hyperuricemia.

  本发明涉及一种用于制备非布索他的方法，非布索他在药学领域中用于治疗高尿酸血症。