butyl (E)-3-[4-[(E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]prop-2-enoate | 1226636-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: butyl (E)-3-[4-[(E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1226636-30-1
• 化学式: C₂₀H₂₂F₄O₄
• 分子量: 402.386
• InChiKey: QSGZJNOHRFXEDF-FIFLTTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 1,2,4,5-四氟苯 在 [Rh(OH)(cod)]2 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到butyl (E)-3-[4-[(E)-3-butoxy-3-oxoprop-1-enyl]-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-Catalyzed Olefin Hydroarylation with Electron-Deficient Perfluoroarenes

  摘要：

  Assisted by a partially aqueous media, a catalyst system of [Rh(cod)(OH)](2) and DPPBenzene ligand effectively promotes direct conjugate additions by perfluoroarenes. This formal C-H alkylation process represents a rare example of olefin hydroarylation with electron-deficient arenes. The catalyst system can be modified to selectively form the corresponding olefination products under anhydrous conditions.

  DOI：

  10.1021/ja102575d

文献信息

• Rh(I)-Catalyzed Olefin Hydroarylation with Electron-Deficient Perfluoroarenes
  作者：Zhong-Ming Sun、Jing Zhang、Rajith S. Manan、Pinjing Zhao

  DOI：10.1021/ja102575d

  日期：2010.5.26

  Assisted by a partially aqueous media, a catalyst system of [Rh(cod)(OH)](2) and DPPBenzene ligand effectively promotes direct conjugate additions by perfluoroarenes. This formal C-H alkylation process represents a rare example of olefin hydroarylation with electron-deficient arenes. The catalyst system can be modified to selectively form the corresponding olefination products under anhydrous conditions.