2-methyl-2'-nitropropiophenone | 49660-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2'-nitropropiophenone
• 英文别名: o-Nitroisobutyrophenon；2-methyl-1-(2-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 49660-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: URRIBGFCIOLNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2'-nitropropiophenone 在 钯 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.2 g (27%) of 2-isobutylaniline as an oil的产率得到2-异丁基苯胺
  参考文献：
  名称：

  CARBONYLATED (AZA) CYCLOHEXANES AS DOPAMINE D3 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  该发明涉及通式(I)的化合物，其制备过程以及作为治疗剂的用途。

  公开号：

  US20090286801A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 作用下， 以50%的产率得到2-methyl-2'-nitropropiophenone
  参考文献：
  名称：

  Kulkarni, Sheshgiri N.; Bhamare, N. K.; Kamath, H. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 168 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• The Base-Catalyzed Condensation Reaction of<i>o</i>-Nitroisobutyrophenone in Liquid Ammonia
  作者：Kimiko Yamaguchi

  DOI：10.1246/bcsj.49.1366

  日期：1976.5

  The base-catalyzed condensation reaction of o-nitroisobutyrophenone (III) with sodium acetylide in liquid ammonia gave 1-ethynyl-2-methyl-1-(o-nitrophenyl)-1-propanol (G) as the main product and o,o′-azoxybenzamide (C), 2-carbamoyl-2′-carboxyazoxybenzene (C′), 2,2-dimethyl-3-indolinone (D), 1-hydroxy-2,2-dimethyl-3-indolinone (E), and 1-hydroxy-2,2-dimethyl-1,2-dihydro-4-quinazolone (F) as minor products

  邻硝基异丁苯酮 (III) 与乙炔钠在液氨中的碱催化缩合反应得到 1-乙炔基-2-甲基-1-(邻硝基苯基)-1-丙醇 (G) 作为主要产物和 o,o '-偶氮苯甲酰胺 (C), 2-氨基甲酰基-2'-羧基偶氮苯 (C'), 2,2-二甲基-3-吲哚酮 (D), 1-羟基-2,2-二甲基-3-吲哚酮 (E),和 1-羟基-2,2-二甲基-1,2-二氢-4-喹唑酮 (F) 作为次要产物。另一方面，使用氨基钠，酮 (III) 得到化合物 C 和 C' 作为主要产物，化合物 D、E 和 F 为次要产物。这些产物是通过α-质子提取形成的。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Carbonylated (aza) cyclohexanes as dopamine D3 receptor ligands
  申请人：Capet Marc

  公开号：US08802678B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The invention relates to compounds of the general formula (I): to the process for preparing them, and to the use thereof as a therapeutic agent.

  该发明涉及通式(I)的化合物，其制备过程以及作为治疗剂的用途。