2-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxo)-5-methylpyrimidine | 1352571-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxo)-5-methylpyrimidine
• 英文别名: 4-(4-methoxybenzyloxy)-2-chloro-5-methylpyrimidine；2-Chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)-5-methylpyrimidine；2-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-methylpyrimidine
• CAS: 1352571-05-1
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O₂
• mdl: MFCD22832616
• 分子量: 264.711
• InChiKey: UREYZPIKTDBYHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxo)-5-methylpyrimidine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(4-methoxybenzyloxy)-5-methyl-2-(3-(4-(methylsulfonyl)phenoxy)-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2011158149A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-甲基嘧啶 、 4-甲氧基苄醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以37%的产率得到2-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxo)-5-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE

  摘要：

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  WO2011158149A1

文献信息

• AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shanghai Ennovabio Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3854793A1

  公开（公告）日：2021-07-28

  Provided are a JAK kinase inhibitor, preparation and use thereof. In particular, provided is a compound of Formula I, wherein each group is as described in the specification. The compound has an excellent JAK inhibitory activity, and therefore can be used to prepare pharmaceutical compositions for the treatment of cancer and other diseases related to JAK activity.

  本发明提供了一种 JAK 激酶抑制剂及其制备方法和用途。特别是提供了一种式 I 的化合物，其中各基团如说明书所述。该化合物具有优异的 JAK 抑制活性，因此可用于制备治疗癌症和其他与 JAK 活性相关疾病的药物组合物。
• [EN] AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND WITH KINASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE KINASE<br/>[ZH] 一类具有激酶抑制活性的芳香杂环类化合物
  申请人：SHANGHAI ENNOVABIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2020057669A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  本发明提供了一种JAK激酶抑制剂及其制备和用途。具体地，本发明提供了一种如式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的JAK抑制活性，因此可用于制备治疗癌症和其他JAK活性相关疾病的药物组合物。
• EP3854793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(3,5-DISUBSTITUTEDPHENYL)PYRIMIDIN-4(3H)-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011158149A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  O N NH R3 R2 O R1 168 ABSTRACT The present invention provides a 2-(3,5-disubstitutedphenyl)pyrimidin- 4(3H)-one compound of Formula (I) 5 (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1, R2 and R3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) have been found to act as glucokinase activators. Consequently, the compounds of Formula (I) and 10 the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucokinase.

  本发明提供了一种Formula (I)的2-(3,5-二取代苯基)嘧啶-4(3H)-酮化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。已发现Formula (I)的化合物可作为葡萄糖激酶激活剂。因此，Formula (I)的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病、紊乱或症状是有用的。