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heptafulvene | 539-79-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
heptafulvene
英文别名
Heptafulven;7-methylidenecyclohepta-1,3,5-triene
heptafulvene化学式
CAS
539-79-7
化学式
C8H8
mdl
——
分子量
104.152
InChiKey
GGKMDDDYCSVHMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    -43--42 °C
  • 沸点:
    167.6±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:3ba55b3b7d30fe98af6f0de11de45edd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    heptafulvene 以67%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    SCHENK W. K.; KYBURZ R.; NEUENSCHWANDER M., HELV. CHIM. ACTA
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-(Bromomethyl)cyclohepta-1,3,5-trien 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 heptafulvene
    参考文献:
    名称:
    合成新七叶烯,Röntgenstrukturanalysevon'8,8-(1',4'-Dioxotetramethylen)heptafulven'(2-(Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yliden)cyclopentan-1,3-dion)†
    摘要:
    合成新的七叶烯;'8,8-(1',4'-二氧四亚甲基)七氟烯''(2-(环庚基-2,4,6-三烯-1-亚烷基)环戊烷-1,3-二酮)的X射线分析
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730614
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文献信息

  • Attempts to generate a homocycloheptatrienylidene
    作者:Richard H. Parker、W.M. Jones
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80124-6
    日期:1984.1
    Attempts to generate homocyclooctatetraene by dehydrohalogenation of 8-chlorobicyclo [5.1.0] octadiene led to cyclooctatetraene, styrene and heptafulvene.
    尝试通过8-氯双环[5.1.0]辛二烯的脱卤化氢反应生成高环辛烯,导致环辛烯,苯乙烯和七氟戊烯。
  • Synthese und Isolierung von Heptafulven und Sesquifulvalen
    作者:Walter Karl Schenk、Rolf Kyburz、Markus Neuenschwander
    DOI:10.1002/hlca.19750580414
    日期:1975.4.23
    The synthesis and isolation of heptafulvene (1) and sesquifulvalene (2) is reported: Acetoxy-tropylium-fluoroborate (10) may be prepared by addition of tropone to acetyl-fluoroborate at low temperatures. The tropylium salt reacts easily with methyllithium and sodium cyclopentadienide to give the acetoxy-methyl-cycloheptatrienes 11 and the acetoxy-cyclopentadienyl-cycloheptatrienes 12 respectively.
    报道了七富烯(1)和倍半富烯(2)的合成和分离:乙酰氧基-对乙酰氟苯硼酸酯(10)可以通过在低温下向乙酰基-氟硼酸酯中添加托酮来制备。tropylium盐容易与甲基锂和环戊二烯酸钠反应,分别得到乙酰氧基-甲基-环庚烯11和乙酰氧基-环戊二烯基-环庚烯12。气相热解11和12可提供显着良好的七富勒烯(1)和倍半富烯(2)收率),在低温下以结晶形式分离。提供了标题化合物的光谱学和化学证据。
  • BONZLI, PETER;NENENSCHWANDER, MARKUS;ENGEL, PETER, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1685-1699
    作者:BONZLI, PETER、NENENSCHWANDER, MARKUS、ENGEL, PETER
    DOI:——
    日期:——
  • Synthese neuer Heptafulvene, Röntgenstrukturanalyse von ‘8,8-(1′,4′-Dioxotetramethylen)heptafulven’(2-(Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yliden)cyclopentan-1,3-dion)
    作者:Peter Bönzli、Markus Neuenschwander、Peter Engel
    DOI:10.1002/hlca.19900730614
    日期:1990.9.19
    Synthesis of New Heptafulvenes; X-Ray Analysis of ‘8,8-(1′,4′-Dioxotetramethylene)heptafulvene’ (2-(Cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylidene)cyclopentane-1,3-dione)
    合成新的七叶烯;'8,8-(1',4'-二氧四亚甲基)七氟烯''(2-(环庚基-2,4,6-三烯-1-亚烷基)环戊烷-1,3-二酮)的X射线分析
  • SCHENK W. K.; KYBURZ R.; NEUENSCHWANDER M., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV), 1975, 58, NO 4, 1099-1119
    作者:SCHENK W. K.、 KYBURZ R.、 NEUENSCHWANDER M.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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