(5Z,7Z,9Z)-(4aS,10aR)-2,3-Dimethylene-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-benzocyclooctene | 117416-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (5Z,7Z,9Z)-(4aS,10aR)-2,3-Dimethylene-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-benzocyclooctene
• 英文别名: (4aS,5Z,7Z,9Z,10aR)-2,3-dimethylidene-1,4,4a,10a-tetrahydrobenzo[8]annulene
• CAS: 117416-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: JKRITDOLXHJRPV-IIYASIPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,7Z,9Z)-(4aS,10aR)-2,3-Dimethylene-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-benzocyclooctene 、 对苯醌 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到(3S,4Z,6Z,8Z,10R)-tetracyclo[10.8.0.03,10.014,19]icosa-1(12),4,6,8,16-pentaene-15,18-dione
  参考文献：
  名称：

  Reductive transformations - 11. stereoselective cycloannelation and bridging of the cyclooctatetraene dianionMakromol. Chem., Rapid. Commun. 1988, 9, in press.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85216-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2,3-双(溴甲基)-2-丁烯 、 1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 氨 、 lithium 作用下， 生成 (5Z,7Z,9Z)-(4aS,10aR)-2,3-Dimethylene-1,2,3,4,4a,10a-hexahydro-benzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Auchter-Krummel, Petra; Krummel, Guenter; Lex, Johann, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2819 - 2832

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive transformations - 11. stereoselective cycloannelation and bridging of the cyclooctatetraene dianionMakromol. Chem., Rapid. Commun. 1988, 9, in press.
  作者：Günter Krummel、Klaus Müllen

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85216-x

  日期：1988.1
• KRUMMEL, GUNTER;MULLEN, KLAUS, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, C. 2809-2812
  作者：KRUMMEL, GUNTER、MULLEN, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• Auchter-Krummel, Petra; Krummel, Guenter; Lex, Johann, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2819 - 2832
  作者：Auchter-Krummel, Petra、Krummel, Guenter、Lex, Johann、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——