(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-benzenesulfonyloxy-2-dimethylaminocarbonylpyrrolidine | 871589-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-benzenesulfonyloxy-2-dimethylaminocarbonylpyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4R)-4-(benzenesulfonyloxy)-2-(dimethylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 871589-37-6
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₆S
• 分子量: 382.437
• InChiKey: RRCUSUFWGWIJMZ-HIFRSBDPSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代苯甲酸钾盐 、 (2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-benzenesulfonyloxy-2-dimethylaminocarbonylpyrrolidine 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以78.4%的产率得到(2S,4S)-N,N-二甲基-1-烯丙氧羰基-4-苯甲酰硫基-2-吡咯烷甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  スルホネート類の製造方法、及びスルホネート類

  摘要：

  要解决的问题：提供一种生产磺酸盐的方法，包括将环状氨基醇与磺酰卤反应以产生相应的磺酸盐，从而减少水排放负荷。解决方案：从相应的三至八元环氨基醇中生产磺酸盐的方法的特点是将氨基醇与磺酰卤（2）（R2是烷基或芳香族基，前提是烷基或芳香族基中的一个或三个氢原子可以被一个到三个取代基所取代，取代基的氢原子除卤素原子外可以被其他取代基所取代；X是氯原子、溴原子或碘原子）在三甲胺存在下在反应溶剂中反应。 版权所有：（C）2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005350400A
• 作为产物：
  描述：

  allyl (2S,4R)-2-(dimethylcarbamoyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate 、 苯磺酰氯 在 三甲胺 、 盐酸 作用下， 以 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以94.8%的产率得到(2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-benzenesulfonyloxy-2-dimethylaminocarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  スルホネート類の製造方法、及びスルホネート類

  摘要：

  要解决的问题：提供一种生产磺酸盐的方法，包括将环状氨基醇与磺酰卤反应以产生相应的磺酸盐，从而减少水排放负荷。解决方案：从相应的三至八元环氨基醇中生产磺酸盐的方法的特点是将氨基醇与磺酰卤（2）（R2是烷基或芳香族基，前提是烷基或芳香族基中的一个或三个氢原子可以被一个到三个取代基所取代，取代基的氢原子除卤素原子外可以被其他取代基所取代；X是氯原子、溴原子或碘原子）在三甲胺存在下在反应溶剂中反应。 版权所有：（C）2006，JPO&NCIPI

  公开号：

  JP2005350400A