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2-[4-(异丙基)苯基]环己烷-1-酮 | 84604-97-7

中文名称
2-[4-(异丙基)苯基]环己烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
2-(4-isopropylphenyl)cyclohexanone
英文别名
2-(4-isopropylphenyl)cyclohexan-1-one;2-(4-Isopropyl-phenyl)-cyclohexanon;2-[4-(Isopropyl)phenyl]cyclohexan-1-one;2-(4-propan-2-ylphenyl)cyclohexan-1-one
2-[4-(异丙基)苯基]环己烷-1-酮化学式
CAS
84604-97-7
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
ALUSOLIOHPWGNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:af46518ec00fef8eac79087947ef26ea
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(异丙基)苯基]环己烷-1-酮 在 PPA 、 硫酸氢化钾lithium 作用下, 以 乙醚叔丁醇 为溶剂, 生成 (3aR,5aR,10bS,10cR)-8-Isopropyl-3a,10b-dimethyl-1,2,3,3a,4,5a,10b,10c-octahydro-acephenanthrylene-5,6-dione
    参考文献:
    名称:
    实验涉及萜烯的全合成。X.二萜类树脂酸合成的立体选择方案。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01346a026
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium on activated charcoal 作用下, 生成 2-[4-(异丙基)苯基]环己烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    The Dipole Moments, Spectra and Structure of Some New 2-Phenyl-, 2-Benzyl-, 2-(p-Halobenzylidene)- and 2,6-Bis-(p-halobenzylidene)-cyclohexanones1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01584a026
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文献信息

  • 一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用
    申请人:兰州大学
    公开号:CN111233599B
    公开(公告)日:2021-07-20
    本发明公开一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用,所述芳环邻位碘代烷酮的结构式如下:A为烷基或5~12元环,R为烷基、卤素、烷氧基或芳基;R'为氢、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基或稠合芳环,合成步骤包括:在氧化剂的存在下,与碘化试剂反应得到所述的芳环邻位碘代烷酮。本发明利用廉价的高价碘试剂作为氧化剂,可经济、高效地实现芳环邻位碘代烷酮的合成,反应过程简单、安全且易于操作,合成产率高,适于工业化生产。
  • MACROCYCLIC PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Liu Huaqing
    公开号:US20090253678A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    Macrocyclic pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.
    本文描述了大环嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备此类化合物的方法以及使用此类化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
  • Transition-Metal-Free Site-Selective γ-C(sp<sup>2</sup>)–H Monoiodination of Arenes Directed by an Aliphatic Keto Group
    作者:Hong-Li Bian、Shi-Zhong Tang、Meng-En Chen、Xiao-Ming Zhang、Jian-Wei Lv、Xiao-Wei Chen、Feng-Ming Qi、Shi-Wu Chen、Fu-Min Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c01466
    日期:2020.7.17
    A general gamma-C(sp(2))-H iodination method directed by an aliphatic keto group has been developed under transition-metal-free conditions for the first time, generating iodoarenes in good to excellent yields with excellent site selectivity. This protocol features a wide range of aryl-substituted ketones, short reaction times, mild reaction conditions, and scalable synthetic procedures. A possible reaction mechanism was also proposed based on several control experiments.
  • Reactions of 2-Arylcyclohexanones. I. Unsaturated Lactones Formed by Glyoxalation<sup>1</sup>
    作者:W. E. Bachmann、G. I. Fujimoto、L. B. Wick
    DOI:10.1021/ja01161a033
    日期:1950.5
  • US8436005B2
    申请人:——
    公开号:US8436005B2
    公开(公告)日:2013-05-07
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