4-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-aniline | 38758-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-aniline
• 英文别名: 4-[3-(4-Nitro-phenyl)-propyl]-anilin；4-[3-(4-Nitrophenyl)propyl]aniline
• CAS: 38758-22-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: NBGNAKADYYVBCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92.0-92.7 °C
• 沸点：
  433.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-aniline 、 2-溴苯甲酸 、 potassium acetate 在 copper(II) acetate 水 、 乙醚 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以affording the title compound as a beige solid (5.75 g, 96% yield)的产率得到2-{4-[3-(4-nitrophenyl)propyl]phenylamino}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting amyloid protein aggregation and imaging amyloid deposits

  摘要：

  本发明提供了一种使用式(I)化合物治疗阿尔茨海默病的方法。还提供了一种使用式(I)化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及一种成像淀粉样沉积物的方法，同时还提供了新的式(I)化合物。

  公开号：

  US06972287B1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯丙烷 在 sodium sulfide 、 乙醇 、 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 sulfur 作用下， 生成 4-[3-(4-nitro-phenyl)-propyl]-aniline
  参考文献：
  名称：

  Notes - p,p'-Nitro and Amino Derivatives of 1,3-Diphenylpropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a608

文献信息

• METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1225886A2

  公开（公告）日：2002-07-31
• US5101411A
  申请人：——

  公开号：US5101411A

  公开（公告）日：1992-03-31
• US6972287B1
  申请人：——

  公开号：US6972287B1

  公开（公告）日：2005-12-06
• [EN] METHOD OF INHIBITING AMYLOID PROTEIN AGGREGATION AND IMAGING AMYLOID DEPOSITS<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION DE L'AGREGATION DE PROTEINES AMYLOIDES ET DE FORMATION D'IMAGES DE DEPOTS AMYLOIDES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000076489A2

  公开（公告）日：2000-12-21

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula (I). Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of the Formula (I) and a method of imaging amyloid deposits, as well as new compounds of Formula (I).